搜题
王老师:19139051760(拨打)
加入会员 登录账户 学历提升

第1题

根据药品管理法实施办法的规定,药品生产许可证有效期为()
·3年
·4年
·5年
·6年
点击查看答案

第2题

负责国家药品标准的制定和修订的是()
·药品认证中心
·药品评价中心
·药典委员会
·药品检验所
点击查看答案

第3题

医疗器械使用的目的不含以下的()
·妊娠控制
·对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解
·对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿
·是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的
点击查看答案

第4题

国家药品监督管理局的职责之一是()
·负责药品的储备管理
·制订医药行业的发展规划
·拟定、修订和颁布药品法定标准
·负责医药行业各专业统计工作
点击查看答案
   负责人：王老师 19139051760(拨打)

   圆梦题库移动版 ICP证：豫ICP备11005330号-1