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第1题

《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材,必须标明的是()
·该品种药理活性
·该品种指标成分
·该品种产地
·该品种含水量
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第2题

负责直接接触药品包装材料和容器的监管的是SFDA内设机构中的()
·药品注册司
·药品安全监督司
·药品市场监督司
·政策法规司
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第3题

下列有关执业药师注册制度的表述,其中正确的是()
·执业药师按学历、执业范围注册
·执业药师再注册必须提交执业药师继续教育成绩单
·执业药师在同一执业地区变更执业单位或范围,需依法变更注册
·执业药师执业范围为药品研
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第4题

《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
·进行再评价
·立即停止生产、销售和使用
·撤销其批准文号或者进口药品注册证书
·按假药处理
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