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问题更新时间2023/11/17 11:22:00

申请生产已有国家标准药品的,申请人应当不是持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》的药品生产企业所申请的药品应当与《药品生产许可证》和《药品GMP证书》中载明的生产范围一致（）
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答案

判断题
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出自：青书学堂 >> 川北医学院中国近现代史纲要(专升本)

王老师:19139051760(拨打)

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第1题

NMPA（中国国家药品监督管理局）和FDA（美国食品药品监督管理局）是两个不同国家的医药监管机构。（）
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·错误

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第2题

依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是()
·企业自定价
·市场调节价
·地域调节价
·政府定价和政府指导价

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第3题

药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是()
·药品内在质量的物理检验
·药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
·药品外观的性状检查
·药品内在质量的化学检验

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第4题

我国城镇职工基本医疗保险制度改革的任务是()
·建立药品分类管理制度,保障人民用药安全有效
·加快医疗保险制度改革,保障职工基本医疗
·保障职工医疗用药
·加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理

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负责人：王老师 19139051760(拨打)

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