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第1题

开办零售企业的审查批准部门()
·国家药品监督管理部门
·省级药品监督管理部门
·县以上药品监督管理部门
·卫生行政管理部门
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第2题

“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于()
·中国境内从事互联网药品服务的活动
·中国境内从事互联网信息服务的活动
·中国境内从事互联网信息服务的单位
·中国境内从事互联网药品信息服务的活动
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第3题

根据相关法律法规的规定，下列药品进行临床试验时，不能以健康人群为受试对象的是（）.
·麻醉药品
·一类精神药品
·二类精神药品
·医疗用毒性药品
·医疗机构的制剂
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第4题

药品的包装、标签必须印有国家指定的专有标识的药品有（　）
·麻醉药品
·戒毒药品
·精神药品
·医疗用毒性药品
·放射性药品
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