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问题   更新时间2023/12/26 20:03:00

依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的是( )。
· 药品生产企业
· 药品经营企业
· 药品上市许可持有人
· 药品监督管理部门

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单选题
· 药品上市许可持有人

出自：青书学堂 >> 河南工业大学钢筋混泥土结构

王老师:19139051760(拨打)
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第1题

最新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是( )。
· 2019年8月26日
· 2019年12月1日
· 2001年2月28日
· 2015年4月24日
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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是( )。
· 从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证
· 经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接
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第3题

有关药品的标签，下列说法错误的是（）
·药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
·药品标签上可以不注明有效期
·药品标签上可以使用民族文字
·药品标签不得以粘贴的方式进行修改
·禁止在药品标签上使用未经国家食
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第4题

根据GSP的规定，下列需要专柜存放，双人双锁保管的是（）
·麻醉药品
·精神药品
·处方药
·医疗用毒性药品
·放射性药品
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   负责人：王老师 19139051760(拨打)

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