遗传性脊髓小脑共济失调I型基因位于6p23,是因为基因有（CAG）n的变化,正常人n=19-38;患者n=40-81,如果此基因是父亲传来的,子女20岁左右发病,病情严重;如果此基因是母亲传来的,子女40岁以后发病,病情轻。此病发病机制的基因突变类型是:( )
·错义突变
·移码突变
·动态突变
·无义突变
·同义突变