根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是
A.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应
B.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应
c.进口药品首次获准进日之日起3年内监制到的所有不良反应
D.药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质，预度与说明书播选不一致
或更严重