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问题更新时间2023/4/3 12:59:00

A. NV期临床试验
C. 药理毒理研究
B.I期临床试验
D.药品再注册
属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是

答案

C

出自：江开 >> 中药资格证

王老师:19139051760(拨打)

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第1题

A.【注意事项】 B.［成分］ C.【禁忌】 D.【不良反应】列出药品不能应用的人群的说明书项目是

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第2题

A.【注意事项】 B.［成分］ C.【禁忌】 D.【不良反应】欲查询注射剂的辅料组成，可查询的说明书项目是

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第3题

A.【注意事项】 B.［成分］ C.【禁忌】 D.【不良反应】欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是

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第4题

A. 限制人身自由 B. 吊销许可证 C.较少数额罚款 D.没收违法所得只能由公安机关实施，药品监督管理部门没有执行权的行政处订是

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负责人：王老师 19139051760(拨打)

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