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第1题

A首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于用期临床试验的药物 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反除。
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第2题

A首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于用期临床试验的药物 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
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第3题

A.新药申请 B. 补充申请 C.仿制药申请 D.进口药品申请 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标椎的药品注册申请属于
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第4题

A.新药申请 B. 补充申请 C.仿制药申请 D.进口药品申请 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
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