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问题   更新时间2023/8/26 13:27:00

GMP是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。( )
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出自：青书学堂 >> 华北水利水电大学英语

王老师:19139051760(拨打)
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第1题

国家药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。( )
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第2题

药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部 中药药味。( )
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第3题

以下属于可以零售的药品是( )
·放射性药品
·戒毒辅助药
·麻醉药品
·第一类精神药
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第4题

药品的不良反应是指合格药品( )
·使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
·在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
·在正常用法用量下出现的有害反应
·正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外的有
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   负责人：王老师 19139051760(拨打)

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