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问题   更新时间2023/8/26 13:27:00

根据我国《药品管理法》规定,我国对药品生产经营企业和医院配制制剂实行( )
·《许可证》制度
·《合格证》制度
·《GMP认证》制度
·《营业执照》制度

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单选题
·《许可证》制度

出自：青书学堂 >> 华北水利水电大学英语

王老师:19139051760(拨打)
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第1题

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位( )
·临床需要而市场上没有供应的品种
·临床、科研需要而市场上没有供应的品种
·临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
·临床、科研需要而市场上无
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第2题

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括( )
·要求经营者提供商品的生产工艺
·依法成立维护自身合法权益的社会团体
·对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督
·获得质量保障、价格合理、
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第3题

某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是( )
·毒性中药品种在专门的橱窗陈列
·药品按剂型,用途及储存要求分类陈列
·外用药与其他药品分开摆放
·拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
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第4题

药品注册司在( )
·国家药品监督管理局
·省、自治区、直辖市药品监督管理部门
·市级食品药品监督管理机构
·县级食品药品监督管理机构
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   负责人：王老师 19139051760(拨打)

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