关于《中国药典》说法最确切的是我国制定的药品质量标准的法典
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 正确
药物分析学科研究的最终目的是保证用药的安全、有效与合理
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 正确
是我国制定的药品质量标准的法典
A、
《中国药典》
B、
《局颁标准》
C、
《医院药品制剂质量标准》
D、
A和B项
答案是：参考答案： D
药物的鉴别试验主要是用以判断
A、
药物的纯度
B、
药物的真伪
C、
药物的优劣
D、
药物的疗效
答案是：参考答案： B
中国药典(2005年版)中规定的一般杂质检查中不包含的项目是：
A、
氯化物检查
B、
重金属检查
C、
硫酸盐检查
D、
澄明度检查
答案是：参考答案： D
准确度的高低用误差来衡量，它是测定结果与真实值之间的差异
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 正确
精密度的高低用偏差来衡量，它是测定结果与平均值之间的差异
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 正确
将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 正确
定量分析中，精密度与准确度之间的关系是
A、
精密度高，准确度必然高
B、
准确度高，精密度也就高
C、
精密度是保证准确度的前提
D、
准确度是保证精密度的前提
答案是：参考答案： C
测定试样中CaO的质量分数，称取0.9080g，滴定耗去EDTA标准溶液20.50mL。以下结果表示正确的是
A、
10
B、
10.7％
C、
10.07％
D、
10.077％
答案是：参考答案： C
从精密度好就可判断分析结果可靠的前提是
A、
系统误差小
B、
增加平行测量次数
C、
随机误差小
D、
相对标准偏差小
答案是：参考答案： A
下列各项定义中不正确的是
A、
绝对误差是测量值于真值之差
B、
偏差是测量值于平均值之差
C、
相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率
D、
平均值就是真值
答案是：参考答案： D
维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红色
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 正确
中药材由于生长环境，采收时间，储藏条件不同，有效成分含量可能有很大差异。
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 正确
硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 正确
亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。其原因是避免亚硝酸挥发和分解
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 正确
测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了
A、
保持维生素C的稳定
B、
增加维生素C的溶解度
C、
使反应完全
D、
加快反应速度
E、
消除注射液中抗氧剂的干扰
答案是：参考答案： E
片剂重量差异限度检查法中应取药片（ ）片
A、
6片
B、
10片
C、
15片
D、
20片
答案是：参考答案： D
四氮唑比色法中多采用（ ）为溶剂。
A、
50%乙醇
B、
无醛乙醇
C、
甲醛
D、
甲苯
答案是：参考答案： B
巴比妥类药物的酸碱滴定法的介质为
A、
水－乙醚
B、
水－乙晴
C、
水－乙醇
D、
水－丙酮
E、
水－甲醇
答案是：参考答案： C
有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为
A、
非水溶液滴定法
B、
紫外分光光度法
C、
荧光分光光度法
D、
钯离子比色法
E、
pH指示剂吸收度比值法
答案是：参考答案： A
目前各国药典采用____法测定链霉素含量
A、
HPLC法
B、
GC法
C、
TLC法
D、
化学法
E、
微生物检定法
答案是：参考答案： E
巴比妥类药物与AgNO3作用下生成二银盐沉淀的反应，是由于基本结构中含有
A、
R取代基
B、
酰肼基
C、
芳香伯氨基
D、
酰亚氨基
E、
以上都不对
答案是：参考答案： D
庆大霉素具有___个碱性中心
A、
1个
B、
2个
C、
3个
D、
4个
E、
5个
答案是：参考答案： E
维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是
A、
IU
B、
g
C、
ml
D、
IU/g
E、
IU/ml
答案是：参考答案： D
双相滴定法可适用的药物为
A、
阿司匹林
B、
对乙酰氨基酚
C、
水杨酸
D、
苯甲酸钠
答案是：参考答案： D
亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快，所用的酸为
A、
HAC
B、
HClO4
C、
HCl
D、
HNO3
E、
H2SO4
答案是：参考答案： C
对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列那一项是正确的
A、
直接重氮化—偶合反应
B、
直接重氮化反应
C、
重铬酸钾氧化反应
D、
水解后重氮化—偶合反应
E、
以上都不对
答案是：参考答案： D
不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 错误
用气相色谱分析时有一个组分未出峰不能使用归一化法进行计算。
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 错误
按一般光度法用空白溶液作参比溶液，测得某试液的透射比为 10%，如果更改参比溶液，用一般分光光度法测得透射比为20% 的标准溶液作参比溶液，则试液的透光率应等于50%。
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 正确
间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是滴定至近终点时
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 正确
用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高。
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 错误
物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于分子的转动。
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 错误
比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 正确
般情况下，EDTA与金属离子形成的配合物的配位比为1：1
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 正确
在分光光度法中, 以吸光度为纵坐标, 以波长为横坐标作图, 可得光吸收曲线。
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 正确
在气相色谱中，相对保留值只与柱温和固定相的性质有关，与其它操作条件无关。
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 正确
在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选（ ）为参比
A、
溶剂空白
B、
试液空白
C、
试剂空白
D、
褪色参比
答案是：参考答案： B
在气相色谱中，定性的参数是
A、
保留值
B、
峰高
C、
峰面积
D、
半峰宽
答案是：参考答案： A
基于发射原理的分析方法是
A、
光电比色法
B、
荧光光度法
C、
紫外及可见分光光度法
D、
红外光谱
答案是：参考答案： B
有关EDTA的酸效应,下列叙述正确的是
A、
酸效应系数越小,配合物的稳定性越小
B、
pH值越小,酸效应系数越大
C、
酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM突跃范围越大
D、
酸效应曲线表示的是各金属离子能够准确滴定的最高P
答案是：参考答案： B
所谓可见光区，所指的波长范围是
A、
200~400nm
B、
400~750nm
C、
750~1000nm
D、
100~200nm
答案是：参考答案： B
用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数ε，测定值的大小决定
A、
配合物的浓度
B、
配合物的性质
C、
比色皿的厚度
D、
入射光强度
答案是：参考答案： B
用色谱法进行定量时，要求混合物中每一个组分都需出峰的方法是
A、
外标法
B、
内标法
C、
归一化法
D、
叠加法
答案是：参考答案： C
在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为
A、
白光
B、
单色光
C、
可见光
D、
紫外光
答案是：参考答案： B
选择酸碱指示剂时，下列那种因素不需考虑
A、
化学计量点的pH
B、
指示剂变色范围
C、
指示剂的物质的量
D、
滴定方向
答案是：参考答案： C
下列说法正确的是
A、
朗伯-比尔定律，浓度c与吸光度A之间的关系是一条通过原点的直线
B、
朗伯-比尔定律成立的条件是稀溶液，与是否单色光无关
C、
最大吸收波长λmax是指物质能对光产生吸收所对应的最大波长
D、
同一
答案是：参考答案： A
凡规定检查含量均匀的片剂，不再进行重量差异检查。
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 正确
冷浸法提取中药组分时，适用于过热不稳定组分的提取。
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 正确
酊剂和酒剂的主要区别在于二者浸出溶剂不同，酒剂用蒸馏酒，而酊剂用乙醇。
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 正确
药品晶型不同，其生物利用度也不同。
A、正确
B、错误
答案是：参考答案： 正确
下列关于溶解度的叙述错误的是
A、
溶解度检查主要适用于难溶性药物
B、
溶解度检查法分为转蓝法和浆法
C、
溶解度检查法规定的温度为37℃
D、
溶解度与体内的生物利用度直接相关
答案是：参考答案： D
下列说法不正确的是
A、
凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查
B、
凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
C、
凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
D、
凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时
答案是：参考答案： B
为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循
A、
药物分析
B、
国家药典
C、
物理化学手册
D、
地方标准
答案是：参考答案： B
药物的鉴别试验是证明
A、
未知药物真伪
B、
已知药物真伪
C、
已知药物疗效
D、
未知药物纯度
答案是：参考答案： B
对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为
A、
±3%
B、
±5%
C、
±7.5%
D、
±10%
答案是：参考答案： C
中国药典凡列中规定：检查项下包括
A、
片剂含量均匀性
B、
药品的临床有效性
C、
药品纯度要求
D、
以上都对
答案是：参考答案： D
中国药典（一部）收载的水份测定法有（ ）法
A、
1
B、
2
C、
3
D、
4
答案是：参考答案： C
中药制剂分析的一般程序为
A、
取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告
B、
检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告
C、
鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告
D、
检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告
答案是：参考答案： A
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