某药的t1/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是(3.0分)
A: 1天
B: 2天
C: 4天
D: 6天
答案是：B
更新时间:2024/8/27 9:32:00
出自:武科大药理学
测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期(3.0分)
A: 随药物剂型而变化
B: 随给药次数而变化
C: 随给药剂量而变化
D: 固定不变
答案是：D
更新时间:2024/8/27 9:32:00
出自:武科大药理学
大多数药物是按下列哪种机制进入体内(3.0分)
A: 易化扩散
B: 简单扩散
C: 主动转运
D: 过滤
答案是：B
更新时间:2024/8/27 9:32:00
出自:武科大药理学
药物的生物转化和排泄速度决定其(3.0分)
A: 副作用的多少
B: 最大效应的高低
C: 作用持续时间的长短
D: 起效的快慢
答案是：C
更新时间:2024/8/27 9:31:00
出自:武科大药理学
药物进入血液循环后，首先(3.0分)
A: 作用于靶器官
B: 在肝脏代谢
C: 在肾脏排泄
D: 与血浆蛋白结合
答案是：D
更新时间:2024/8/27 9:31:00
出自:武科大药理学
离子障是指(3.0分)
A: 离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过
B: 非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能
C: 非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以
D: 非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则
答案是：D
更新时间:2024/8/27 9:31:00
出自:武科大药理学
一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为(3.0分)
A: 10%
B: 40%
C: 50%
D: 60%
答案是：A
更新时间:2024/8/27 9:31:00
出自:武科大药理学
多次给药方案中，缩短给药间隔可(3.0分)
A: 使达到Css的时间缩短
B: 提高Css的水平
C: 减少血药浓度的波动
D: 延长半衰期
答案是：C
更新时间:2024/8/27 9:31:00
出自:武科大药理学
临床所用的药物治疗量是指(3.0分)
A: 有效量
B: 最低有效量
C: 半数有效量
D: 阈剂量
答案是：A
更新时间:2024/8/27 9:31:00
出自:武科大药理学
某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应(3.0分)
A: 减弱
B: 增强
C: 不变
D: 消失
答案是：B
更新时间:2024/8/27 9:30:00
出自:武科大药理学
t1/2的长短取决于(3.0分)
A: 吸收速度
B: 消除速度
C: 转化速度
D: 转运速度
答案是：B
更新时间:2024/8/27 9:30:00
出自:武科大药理学
对药物生物利用度影响最大的因素是(3.0分)
A: 给药间隔
B: 给药剂量
C: 给药途径
D: 给药时间
答案是：C
更新时间:2024/8/27 9:30:00
出自:武科大药理学
有关生物利用度，下列叙述正确的是(3.0分)
A: 药物吸收进入血液循环的量
B: 达到峰浓度时体内的总药量
C: 达到稳态浓度时体内的总药量
D: 药物吸收进入体循环的量和速度
答案是：D
更新时间:2024/8/27 9:30:00
出自:武科大药理学
增加给药剂量(3.0分)
A: 吸收
B: 分布
C: 转化
D: 消除
答案是：A
更新时间:2024/8/27 9:30:00
出自:武科大药理学
口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?(3.0分)
A: 每隔两个半衰期给一个剂量
B: 首剂加倍
C: 每隔一个半衰期给一个剂量
D: 增加给药剂量
答案是：B
更新时间:2024/8/27 9:30:00
出自:武科大药理学
某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为(3.0分)
A: 10小时左右
B: 20小时左右
C: 1天左右
D: 2天左右
答案是：D
更新时间:2024/8/27 9:30:00
出自:武科大药理学
使肝药酶活性增加的药物是(3.0分)
A: 氯霉素
B: 利福平
C: 异烟肼
D: 奎尼丁
答案是：B
更新时间:2024/8/27 9:29:00
出自:武科大药理学
临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是(3.0分)
A: 在杀菌作用上有协同作用
B: 两者竞争肾小管的分泌通道
C: 对细菌代谢有双重阻断作用
D: 延缓抗药性产生
答案是：B
更新时间:2024/8/27 9:29:00
出自:武科大药理学
药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使(3.0分)
A: 药物作用增强
B: 药物代谢加快
C: 药物转运加快
D: 暂时失去药理活性
答案是：D
更新时间:2024/8/27 9:29:00
出自:武科大药理学
pKa值是指(3.0分)
A: 药物90％解离时的pH值
B: 药物99％解离时的pH值
C: 药物50％解离时的pH值
D: 药物不解离时的pH值
答案是：C
更新时间:2024/8/27 9:29:00
出自:武科大药理学
促进药物生物转化的主要酶系统是(4.0分)
A: 细胞色素P450酶系统
B: 葡萄糖醛酸转移酶
C: 单胺氧化酶
D: 辅酶II
答案是：A
更新时间:2024/8/27 9:29:00
出自:武科大药理学
在酸性尿液中弱碱性药物(4.0分)
A: 解离少，再吸收多，排泄慢
B: 解离多，再吸收少，排泄快
C: 解离少，再吸收少，排泄快
D: 解离多，再吸收多，排泄慢
答案是：B
更新时间:2024/8/27 9:29:00
出自:武科大药理学
阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约(4.0分)
A: 1%
B: 0.10%
C: 0.01%
D: 10%
答案是：C
更新时间:2024/8/27 9:29:00
出自:武科大药理学
新药进行临床试验必须提供(4.0分)
A: 系统药理研究数据
B: 急、慢性毒性观察结果
C: 新药作用谱
D: 临床前研究资料
答案是：D
更新时间:2024/8/27 9:28:00
出自:武科大药理学
药理学是研究(4.0分)
A: 药物效应动力学
B: 药物代谢动力学
C: 药物
D: 药物与机体相互作用及其规律
答案是：D
更新时间:2024/8/27 9:28:00
出自:武科大药理学
药动学是研究(4.0分)
A: 药物在机体影响下的变化及其规律
B: 药物如何影响机体
C: 药物发生的动力学变化及其规律
D: 合理用药的治疗方案
答案是：A
更新时间:2024/8/27 9:28:00
出自:武科大药理学
药效学是研究(4.0分)
A: 药物临床疗效
B: 提高药物疗效的途径
C: 如何改善药物质量
D: 药物对机体的作用及作用机制
答案是：D
更新时间:2024/8/27 9:28:00
出自:武科大药理学
药理学的研究方法是实验性的是指(4.0分)
A: 严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理
B: 采用动物进行实验研究
C: 采用离体、在体的实验方法进行药物研究
D: 所提供的实验数据对临床有重要的参考价值
答案是：A
更新时间:2024/8/27 9:28:00
出自:武科大药理学
药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它(4.0分)
A: 阐明了药物的作用机制
B: 能改善药物质量、提高药物疗效
C: 为开发新药提供实验资料与理论依据
D: 为指导临床合理用药提供理论基础
答案是：D
更新时间:2024/8/27 9:28:00
出自:武科大药理学
药物是(4.0分)
A: 一种化学物质
B: 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C: 能影响机体生理功能的物质
D: 用以防治及诊断疾病的物质
答案是：D
更新时间:2024/8/27 9:28:00
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