关于硫酸阿托品结构叙述正确的是(3.0分)
A: 结构中有酯键
B: 莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品
C: 莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品
D: 莨菪醇即阿托品
答案是：A
更新时间:2024/8/27 9:46:00
出自:武科大药物化学
关于茄科生物碱结构叙述正确的是(3.0分)
A: 全部为氨基酮的酯类化合物
B: 结构中有6，7-位氧桥，对中枢作用增强
C: 结构中有6-位羟基，对中枢作用增强
D: 莨菪酸α-位有羟基，对中枢作用增强
答案是：B
更新时间:2024/8/27 9:46:00
出自:武科大药物化学
有机磷农药中毒解救主要用(3.0分)
A: 硝酸毛果芸香碱
B: 溴化新斯的明
C: 加兰他敏
D: 碘解磷定
答案是：D
更新时间:2024/8/27 9:46:00
出自:武科大药物化学
对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是(3.0分)
A: 为萜类药物
B: 本品是N胆碱受体激动剂
C: 本品是M胆碱受体激动剂
D: 对汗腺有影响，对眼压无影响
答案是：C
更新时间:2024/8/27 9:46:00
出自:武科大药物化学
对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是(3.0分)
A: 季铵基上以乙基取代活性增强
B: 季铵基为活性必需
C: 亚乙基链若延长，活性增加
D: 乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强
答案是：B
更新时间:2024/8/27 9:46:00
出自:武科大药物化学
盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是(3.0分)
A: 去甲哌替啶酸
B: 哌替啶酸
C: 去甲哌替啶
D: 去甲哌替啶碱
答案是：C
更新时间:2024/8/27 9:46:00
出自:武科大药物化学
对吗啡的构效关系叙述正确的是(3.0分)
A: 酚羟基醚化活性增加
B: 氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
C: 双键被还原活性和成瘾性均降低
D: 叔胺是镇痛活性的关键基团
答案是：D
更新时间:2024/8/27 9:46:00
出自:武科大药物化学
下列说法正确的是(3.0分)
A: 吗啡氧化生成阿扑吗啡
B: 伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用
C: 阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物
D: 吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外
答案是：D
更新时间:2024/8/27 9:46:00
出自:武科大药物化学
阿扑吗啡是(3.0分)
A: 吗啡的开环产物
B: 吗啡的还原产物
C: 吗啡的水解产物
D: 吗啡的重排产物
答案是：D
更新时间:2024/8/27 9:46:00
出自:武科大药物化学
关于吗啡性质叙述正确的是(3.0分)
A: 本品不溶于水，易溶于非极性溶剂
B: 具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体
C: 显酸碱两性
D: 吗啡结构稳定，不易被氧化
答案是：C
更新时间:2024/8/27 9:45:00
出自:武科大药物化学
下列鉴别反应正确的是(3.0分)
A: 吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色
B: 双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别
C: 吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色
D: 阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色
答案是：A
更新时间:2024/8/27 9:45:00
出自:武科大药物化学
关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是(3.0分)
A: 发生重氮化偶合反应，生成紫色
B: 主要在肾脏代谢，在尿中排泄
C: 只生成葡萄糖醛酸代谢物
D: 会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌
答案是：D
更新时间:2024/8/27 9:45:00
出自:武科大药物化学
下列叙述正确的是(3.0分)
A: 对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液
B: 对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下稳定
C: 对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺
D: 与三氯化铁反应生成红色
答案是：A
更新时间:2024/8/27 9:45:00
出自:武科大药物化学
阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了(3.0分)
A: 乙酰水杨酸
B: 水杨酸
C: 醋酸
D: 苯环
答案是：B
更新时间:2024/8/27 9:45:00
出自:武科大药物化学
下列药物中哪种药物不具有旋光性(3.0分)
A: 阿司匹林(乙酰水杨酸)
B: 葡萄糖
C: 盐酸麻黄碱
D: 青霉素
答案是：A
更新时间:2024/8/27 9:45:00
出自:武科大药物化学
药物中的杂质主要来自两个方面(3.0分)
A: 制备时引入
B: 储存时产生
C: A和B两项
D: 运输时产生
答案是：C
更新时间:2024/8/27 9:45:00
出自:武科大药物化学
于某药物的Na2CO3溶液中滴加Ag-NO3试液，开始生成白色沉淀，经振摇即溶解，继续滴加AgNO3试液，生成的白色沉淀经振摇则不再溶解，该药物应是(3.0分)
A: 盐酸普鲁卡因
B: 异戊巴比妥
C: 地西泮
D: 咖啡因
答案是：B
更新时间:2024/8/27 9:45:00
出自:武科大药物化学
巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有(3.0分)
A: 形成烯醇型的丙二酰脲结构
B: 酚羟基
C: 醇羟基
D: 邻二酚羟基
答案是：A
更新时间:2024/8/27 9:45:00
出自:武科大药物化学
作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是(3.0分)
A: 饱和烷烃基
B: 带支链烃基
C: 环烯烃基
D: 乙烯基
答案是：A
更新时间:2024/8/27 9:45:00
出自:武科大药物化学
苯巴比妥表述正确的是(3.0分)
A: 具有芳胺结构
B: 其钠盐对水稳定
C: 临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作
D: 苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定的稳定性
答案是：C
更新时间:2024/8/27 9:45:00
出自:武科大药物化学
巴比妥类药物构效关系表述正确的是(4.0分)
A: R1的总碳数1～2最好
B: R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代
C: R2以乙基取代起效快
D: 若R（R1）为H原子，仍有活性
答案是：B
更新时间:2024/8/27 9:44:00
出自:武科大药物化学
关于普鲁卡因作用表述正确的是(4.0分)
A: 为全身麻醉药
B: 可用于表面麻醉
C: 穿透力较强
D: 主要用于浸润麻醉
答案是：D
更新时间:2024/8/27 9:44:00
出自:武科大药物化学
下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是(4.0分)
A: 盐酸利多卡因
B: 地塞米松二甲亚砜液(氟万)
C: 盐酸氯胺酮
D: 盐酸普鲁卡因
答案是：D
更新时间:2024/8/27 9:44:00
出自:武科大药物化学
属于酰胺类的麻醉药是(4.0分)
A: 利多卡因
B: 盐酸氯胺酮
C: 普鲁卡因
D: 羟丁酸钠
答案是：A
更新时间:2024/8/27 9:44:00
出自:武科大药物化学
以下关于氟烷叙述不正确的是(4.0分)
A: 为黄色澄明易流动的液体
B: 不易燃、易爆
C: 对肝脏有一定损害
D: 遇光、热和湿空气能缓缓分解
答案是：A
更新时间:2024/8/27 9:44:00
出自:武科大药物化学
以下属于全身麻醉药的是(4.0分)
A: 盐酸普鲁卡因
B: 氯胺酮
C: 盐酸丁卡因
D: 盐酸利多卡因
答案是：B
更新时间:2024/8/27 9:44:00
出自:武科大药物化学
下列哪一项不是药物化学的任务(4.0分)
A: 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术
B: 研究药物的理化性质
C: 确定药物的剂量和使用方法
D: 为生产化学药物提供先进的工艺和方法
答案是：C
更新时间:2024/8/27 9:44:00
出自:武科大药物化学
预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为(4.0分)
A: 化学药物
B: 无机药物
C: 合成有机药物
D: 天然药物
答案是：A
更新时间:2024/8/27 9:44:00
出自:武科大药物化学
关于药物质量，下列说法不合理的是(4.0分)
A: 药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量
B: 评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效
C: 药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分
D: 改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致
答案是：B
更新时间:2024/8/27 9:44:00
出自:武科大药物化学 目前为： 1/1 页 首页 上页 下页 尾页