(3). (问答题) 这对夫妇再次生育一个秃顶男孩儿的几率有多大?(本题5.0分)
答案是：答案: 25%
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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(2). (问答题) 这个女人父母的基因型?(本题5.0分)
答案是：答案: 女人父亲:bb-XY,女人母亲:Bb-XX或BB-XX
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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(1). (问答题) 这个女人的基因型?(本题5.0分)
答案是：答案: Bb-XX
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26. (问答题) 基因突变的一般特点?(本题5.0分)
答案是：答案: (1)重演性:是指相同的基因突变可以在同种生物的不同个体、不同时间、不同地点重复地发生和出现;(2)可
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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25. (问答题) 核型分析(本题4.0分)
答案是：答案: 将待测细胞的核型进行染色体数目、形态特征的分析,确定其是否与正常核型相一致,称为核型分析
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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24. (问答题) 微效基因(本题4.0分)
答案是：答案: 在多基因遗传中,每对基因对性状的效应是微小的,且彼此间没有隐性显性之分,故称为微效基因。但是不同的微效
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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23. (问答题) 遗传异质性(本题4.0分)
答案是：答案: 是一种遗传性状可以由多个不同的遗传改变所引起。遗传异质性可分为基因座异质性和等位基因异质性。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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22. (问答题) 转换和颠换(本题4.0分)
答案是：答案: 一个嘌呤被另一个嘌呤替换、一个嘧啶被另一个嘧啶替换叫转换;一个嘌呤被一个嘧啶所替换,一个嘧啶被一个嘌呤
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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21. (问答题) 共显性遗传(本题4.0分)
答案是：答案: 一对等位基因彼此间没有显性和隐性的区别,在杂合状态时,两者的作用都完全表现出来,这种遗传叫共显性遗传
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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20. (填空题) 四倍体的发生机制包括_____、_____。(本题2.0分)
答案是：答案: (1) 核内复制; (2) 核内有丝分裂;
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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19. (填空题) Huntington病是___疾病。(本题1.0分)
答案是：答案: (1) 常染色体显性遗传病;
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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18. (填空题) 遗传性酶病是指由于编码酶蛋白的基因发生______导致______改变,使机体某些代谢反应受阻而间接引起的疾病。(本题2.0分)
答案是：答案: (1) 基因突变; (2) 合成酶的结构或合成量;
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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17. (填空题) 根据遗传病的致病原因不同,遗传病主要分为______、_____和 ______三大类。(本题3.0分)
答案是：答案: (1) 染色体病; (2) 单基因遗传病; (3) 多基因遗传病;
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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16. (填空题) 人类正常生殖细胞中有_____条染色体,称为一个染色体组,体细胞有______条染色体,称为两个染色体组。(本题2.0分)
答案是：答案: (1) 23; (2) 46;
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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15. 家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为( )(本题2.0分)
A. AR
B. AD
C. XR
D. Y连锁遗传
答案是：答案: D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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14. 近亲婚姻可以显著提高哪种遗传病的发病风险( )(本题2.0分)
A. AD
B. AR
C. XD
D. XR
答案是：答案: B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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13. 在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是( )(本题2.0分)
A. 1/2
B. 1/3
C. 1/4
D. 2/3
答案是：答案: C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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12. 白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲( )(本题2.0分)
A. 双亲都是白化症患者
B. 双亲之一是携携带者
C. 双亲都是纯合体
D. 双亲都是致病基因携
答案是：答案: D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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11. 染色体结构畸变的基础是( )(本题2.0分)
A. 姐妹染色单体交换
B. 染色体核内复制
C. 染色体不分离
D. 染色体断裂及断裂之后的异常重排
答案是：答案: D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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10. 一对夫妇生育了三个女孩,再生男孩的可能性是( )(本题2.0分)
A. 25
B. 50
C. 75
D. 100
答案是：答案: B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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9. 染色体非整倍性改变的机理可能是( )(本题2.0分)
A. 染色体断裂
B. 染色体核内复制
C. 染色体倒位
D. 染色体不分离
答案是：答案: D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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8. 某人核型为46,XX,t(4;5)(q35;p11),则表明在其体内的染色体发生了( )(本题2.0分)
A. 缺失
B. 倒位
C. 易位
D. 插入
答案是：答案: C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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7. 某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条,称为( )(本题2.0分)
A. 亚二倍体
B. 超二倍体
C. 三倍体
D. 嵌合体
答案是：答案: B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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6. 如果一正常染色体上基因的序列以ABCDEFG字母顺序代表,现有染色体结构为:ABEDCFG,此种结构改变属于( )(本题2.0分)
A. 缺失
B. 易位
C. 重复
D. 倒位
答案是：答案: D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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5. 根据着丝粒位置和染色体大小,将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号,并将人类染色体分为7组,其中属于D组的染色体是( )(本题2.0分)
A. 5~12号染色体
B. 6~13号染色体
C. 13~15号染色
答案是：答案: C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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4. 父为并指( AD),母手指正常,他们生出并指子女的比例是( )(本题2.0分)
A. 1/2
B. 1/4
C. 3/4
D. 1/8
答案是：答案: A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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3. 按照ISCN的标准系统,2号染色体,短臂,3区 l带第3亚带应表示为( )(本题2.0分)
A. 2p31.3
B. 2q31.3
C. 2p3.13
D. 2q3.13
答案是：答案: A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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2. 一个遗传平衡的群体随机婚配,代代保持不变的是( )(本题2.0分)
A. 表现型频率
B. 基因型频率
C. 基因频率和表现型频率
D. 发病率和死亡率
答案是：答案: B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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1. 以DNA为模板合成RNA的过程称为( )(本题2.0分)
A. 复制
B. 转录
C. 翻译
D. 中心法则
答案是：答案: B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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