曲线下面积(Auc) 是:指时量曲线下的面积,是血药浓度随时间变化的积分值,它与吸收入体循环的药量成正比,反映进入体循环药物的相对量
答案是：曲线下面积(Auc) 是:指时量曲线下的面积,是血药浓度随时间变化的积分值,它与吸收入体循环的药量成正比,反映进入体循环
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
2简述琥珀胆碱过量中毒忌用新斯的明的原因
答案是：新斯的明属易逆性胆碱酯酶抑制药，通过直接或间接兴奋N2受体与琥珀胆碱产生协同作用；还能抑制假性胆碱酯酶的活性，不仅不能拮
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最
强的B
答案是：A.阿奇霉素
B.克拉霉素
C.麦迪霉素
D. 红霉素
E.交沙霉素
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用B
答案是：A.抗菌谱广
B.是广谱 B-内酰胺酶抑制剂
C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌
D.可使阿莫西林口服吸收更好
E.
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
.治疗胆道感染最好选用E
答案是：A.青霉素
B.氯霉素
C.氨苄西林
D.林可霉素
E.红霉素
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
青霉素对下列何种感染疗效最好A
答案是：A.破伤风杆菌感染
B.肺炎杆菌感染
C.绿脓杆菌感染
D.结核杆菌感染
E.变形杆菌感染
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
有关氨茶碱平喘作用的叙述错误的B
答案是：A.促进肾上腺素释放
B.激活磷酸二酯酶
C.阻断腺苷受体
D.抑制磷酸二酯酶
E.与B受体激动药有协同作用
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
对支气管平滑肌上的B2受体具有选择性兴奋作用的药物是A
答案是：A.特布他林
B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.氨茶碱
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
噻嗪类利尿药没有下列那一项作用B
答案是：A.轻度抑制碳酸酐酶
B.降低肾小球滤过率
C.降低血压
D.升高血糖
E.升高血浆尿酸浓度
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
作用于髓襻升支粗段皮质部的利尿药是A
答案是：A.呋塞米
B. 氢氯噻嗪
C.氨苯蝶啶
D.螺内酯
E.乙酰唑胺
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
.美伐他汀是B
答案是：A.降糖药
B.抑制胆固醇合成药
C.抑制甲状腺激素合成药
D.抑制血液凝固药
E.钙拮抗剂
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
急性心肌梗塞引起的室性心动过速首选
答案是：A.奎尼丁
B.维拉帕米
C.普萘洛尔
D.利多卡因
E.氟卡尼
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
普萘洛尔治疗心绞痛时，主要作用是A
答案是：A.增强心肌收缩力
B.心室容积降低
C.扩张冠脉
D.降低心肌耗氧量
E.增快心率
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
局麻药对细而无髓鞘的神经纤维敏感，首先麻醉A
答案是：A.痛觉纤维
B.温度觉纤维
C.触觉纤维
D.压觉纤维
E.以上都不对
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
局部麻醉药对神经纤维的作用是A
答案是：A.阻断Na'内流
B.阻断 Ca2内流
C.阻断K*外流
D.阻断 ACh 释放
E.降低静息跨膜电位，抑制复
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A
答案是：A.抑制心肌收缩力，减慢心率
B.扩张冠脉
C.降低心脏前负荷
D.降低左室壁张力
E.以上都不是
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
肾上腺素禁用于B
答案是：A.支气管哮喘急性发作
B.甲亢
C.过敏性休克
D. 心脏骤停
E.局部止血
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
关于琥珀胆碱叙述正确的d
答案是：A.属非去极化型肌松药
B.过量中毒可用新斯的明解救
C.治疗剂量有神经节阻断作用
D.肌肉松弛前先出现短暂的肌束
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
筒箭毒碱中毒时，抢救的方法是E
答案是：A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.人工呼吸
D.新斯的明
E.C+D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
有关舌下给药的错误叙述是B
答案是：A.由于首过消除，血浆中药物浓度降低
B.脂溶性药物吸收迅速
C.刺激性大的药物不宜此种途径给药
D.舌下粘膜血流
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明A
答案是：A.口服吸收完全
B.口服药物受首关效应影响
C.口服吸收慢
D.属于一室分布模型
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用c
答案是：A.不变
B.减弱
C.增强
D.消失
E.不变或消失
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
在一级动力学中，一次给药后经过（5）个t2后体内药物已基本消除。
答案是：在一级动力学中，一次给药后经过（5）个t2后体内药物已基本消除。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
药物与受体结合作用的特点包括高度特异性高度敏感性受体占领饱和性药物与受体是可逆性结合。
答案是：药物与受体结合作用的特点包括高度特异性高度敏感性受体占领饱和性药物与受体是可逆性结合。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
难以预料的不良反应有变态反应$特异质反应。
答案是：难以预料的不良反应有变态反应$特异质反应。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是(浓度效应曲线平行右移) 和(最大效应不变)。。
答案是：竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是(浓度效应曲线平行右移) 和(最大效应不变)。。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
每隔一个 ti/2给药一次，欲迅速达Css,可采用（负荷剂量）法。
答案是：每隔一个 ti/2给药一次，欲迅速达Css,可采用（负荷剂量）法。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是(减弱)和(增强)，其作用改变的机理分别是(苯巴比妥诱导肝药酶、加速双香豆素的代谢)和(保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白结合)。
答案是：苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是(减弱)和(增强)，其作用改变的机理分别是(苯
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
长期应用激动剂可使相应受体(数目减少),这种现象叫做 (向下)调节,是(耐受性)产生 的原因之一
答案是：长期应用激动剂可使相应受体(数目减少),这种现象叫做 (向下)调节,是(耐受性)产生 的原因之一
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
用数或量表示药理效应叫量反应。用阳性或阴性表示药理效应叫质反应。5个t1/2后体内药物已基本消除。
答案是：用数或量表示药理效应叫量反应。用阳性或阴性表示药理效应叫质反应。5个t1/2后体内药物已基本消除。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少。
答案是：首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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.酶诱导剂凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂
答案是：.酶诱导剂凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
稳态浓度：稳态血药浓度 当给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在一个基本稳定的水平 称为稳态浓度
答案是：稳态浓度：稳态血药浓度 当给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在一个基本稳定的水平 称为稳态浓度
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
绝对生物利用度一般认为,静脉注射的生物利用度是 100%, 如果把静脉注射与血管外途径给药时的 AUC 值进行比较,并计算后者的生物利用度, 即为绝对生物利用度
答案是：绝对生物利用度一般认为,静脉注射的生物利用度是 100%, 如果把静脉注射与血管外途径给药时的 AUC 值进行比较,并计
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期. 2.
答案是：半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期. 2.
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
最大效应：药物浓度或剂量增加到一定数值时其效应不在随药物浓度或 剂量的增加而增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
8.量反应
答案是：最大效应：药物浓度或剂量增加到一定数值时其效应不在随药物浓度或 剂量的增加而增强，这一药理效应的极限称为最大
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
简述阿托品解救有机磷中毒疗效的特点。
答案是：有机磷农药的中毒机制是通过抑制胆碱酯酶活性，导致体内乙酰胆碱聚积，从而引起一系列临床症状。阿托品为节后抗胆碱药，能阻断节
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
硫脲类的不良反应不包括D
答案是：A．变态反应 B．消化道症状
c．粒细胞缺乏症 D．诱发甲亢
E甲状腺肿
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
．糖皮质激素抗炎作用的基本机制不正确的是B
答案是：与靶细胞浆内的糖皮质激素受体结合而影响了参与炎症的一些基因
转录
B．可抑制炎性介质白三烯等的生成
c．直接杀
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
药物与受体结合作用的特点包括高度特异性；高度敏感性；受体占领饱和性；药物与受体是可逆性结合。
答案是：药物与受体结合作用的特点包括高度特异性；高度敏感性；受体占领饱和性；药物与受体是可逆性结合。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是减弱和增强，其作用改变的机理分别是苯巴比妥诱导肝药酶、加速双香豆素的代谢和保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白结合，使游离的双香豆素增加。
答案是：苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是减弱和增强，其作用改变的机理分别是苯巴比妥诱导
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
细胞膜对药物的转运大致分为两种形式，即主动转运和被动转运。
答案是：细胞膜对药物的转运大致分为两种形式，即主动转运和被动转运。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
酶诱导剂:指能使代谢加快的物质,叫做酶诱导剂。
答案是：酶诱导剂:指能使代谢加快的物质,叫做酶诱导剂。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
表观分布容积是指当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按照此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积。
答案是：表观分布容积是指当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按照此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
相对生物利用度由于药物剂型不同,口服吸收率不同,故可以某一制剂为标准,与试药比较,称为相对生物利用度
答案是：相对生物利用度由于药物剂型不同,口服吸收率不同,故可以某一制剂为标准,与试药比较,称为相对生物利用度
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
清除率是机体清除器官在单位时间内清除药物的需将容积也是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被清除。
答案是：清除率是机体清除器官在单位时间内清除药物的需将容积也是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被清除。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
．曲线下面积(Auc) 是:指时量曲线下的面积,是血药浓度随时间变化的积分值,它与吸收入体循环的药量成正比,反映进入体循环药物的相对量
答案是：．曲线下面积(Auc) 是:指时量曲线下的面积,是血药浓度随时间变化的积分值,它与吸收入体循环的药量成正比,反映进入体循
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
简述琥珀胆碱过量中毒忌用新斯的明的原因
答案是：新斯的明属易逆性胆碱酯酶抑制药，通过直接或间接兴奋N2受体与琥珀胆碱产生协同作用；还能抑制假性胆碱酯酶的活性，不仅不能拮
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
钙通道阻滞药扩血管的作用特点。
答案是：钙通道阻滞药的作用。(1)抑制心脏：作用于心肌、窦房结、房室结的钙通道，使心肌收缩力减弱、心率减慢、传导减慢、心输出量减
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
青霉素首选治疗哪些疾病?
答案是：⒈溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等⒉肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等⒊
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
．硝酸甘油治疗心绞痛的原理是什么?
答案是：①降低室壁肌张力及心肌氧耗量。②扩张心外膜及冠状血管：硝酸甘油可明显扩张心外膜血管，对痉挛状态的冠状动脉血管及侧支血管也
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
某三种同类药物A、B、C的pD2分别为l，2，3，请问三药的EC50各是多少?
答案是：三药的EC50各是10:100:1000
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
呋塞米利尿作用特点。
答案是：利尿药是一种直接作用于肾脏,增加电解质和水的排出从而使尿量增加的药。其中呋塞米是这种药代表,也是一种强效的利尿药。作用特
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
试述氯丙嗪的作用特点，作用机理，临床应用及主要不良反应。
答案是：答：作用(1)治疗精神病对精神分裂症效果好，也可用于躁狂抑郁症的躁狂状态。(2)止吐对多种原因所引起的呕吐均有很好疗效。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
简述间羟胺升压作用的机制
答案是：直接兴奋a受体促进神经末梢释放去甲肾上腺素；升压温和持久可肌注不引起组织坏死和急性肾衰；
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
某受体激动药的EC50是10 mol／L，请问其KD和PD2各是多少?
答案是：答：KD等于10-4mol/L， pD2等于4
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
副作用也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
答案是：副作用也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
曲线下面积(AUC) 代表药物的生物利用度(药物在人体中被吸收利用的程度),AUC大则生物利用度高,反之则低。
答案是：曲线下面积(AUC) 代表药物的生物利用度(药物在人体中被吸收利用的程度),AUC大则生物利用度高,反之则低。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
绝对生物利用度是指吸 收进入体内循环的药量 占总给药剂量的分数。
答案是：绝对生物利用度是指吸 收进入体内循环的药量 占总给药剂量的分数。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中国医科大学药理学
稳态浓度稳态浓度是指经过4~5个半衰期后血药浓度稳定在一个水平线上，此时的血浆药物浓度。达到稳态浓度的时间取决于药物的清除半衰期，提高给药频率或增加给药剂量均不能使稳态浓度提前达到，只能改变体内药物总量。
答案是：稳态浓度稳态浓度是指经过4~5个半衰期后血药浓度稳定在一个水平线上，此时的血浆药物浓度。达到稳态浓度的时间取决于药物的清
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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