(3). (问答题) 他们婚后所生女孩患色盲的概率是多少?(本题5.0分)
答案是：答案: 1/2
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:平顶山学院-医学遗传学(高起专)
(2). (问答题) 他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少?(本题5.0分)
答案是：答案: 1/2
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31. (阅读理解题) 有一色觉正常的女子,她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚,试问:
(1). (问答题) 这个色盲男子的母亲是什么基因型?(本题5.0分)
答案是：答案: (1根据题意,设色盲基因为b,该女子的基因型为X+Xb,这个色盲男子的母亲的基因型为X+Xb
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27. (问答题) 简述常染色体隐性遗传的系谱特征?(本题5.0分)
答案是：答案: ①基因位于常染色体上,所以它的发生与性别无关,男女发病机会相等;
②患者的双亲表型往往正常,但都是致
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26. (问答题) 染色体结构畸变的产生机制及畸变类型?(本题5.0分)
答案是：答案: 断裂及断裂片段的错位重接是各种染色体结构畸变产生的基础;
类型:缺失;倒位;易位;重复;等臂染色体;
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25. (问答题) 易患性(本题4.0分)
答案是：答案: 在多基因病中,遗传基础和环境因素共同作用,决定了一个个体是否易于患病,称为易患性。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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24. (问答题) 单基因遗传病(本题4.0分)
答案是：答案: 受一对等位基因(主基因)影响而发生的疾病称为单基因遗传病,其遗传方式符合孟德尔遗传定律,所以,也称孟德
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23. (问答题) 移码突变(本题4.0分)
答案是：答案: 由于基因组DNA多核苷酸链中碱基对的插入或缺失,以至自插入或缺失点之后部分的或所有的三联体遗传密码子组
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22. (问答题) 伴性遗传(本题4.0分)
答案是：答案: 性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁,这种遗传方式叫伴性遗传。
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21. (问答题) 医学遗传学(本题4.0分)
答案是：答案: 用人类遗传学的理论和方法来研究“遗传病”从亲代传至子代的传递特点和规律、起源和发生、病理机制、病变过程
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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20. (填空题) 孩子为AB型血,他的双亲不可能有___型血。(本题1.0分)
答案是：答案: (1) O;
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19. (填空题) 常染色体完全显性遗传病中,患者的同胞和后代都有_____几率的发病可能。(本
答案是：答案: (1) 1/2;
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18. (填空题) 线粒体基因突变而致的线粒体遗传病,其遗传方式呈____特点。(本题1.0分)
答案是：答案: (1) 母系遗传;
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17. (填空题) 基因突变的特点有______、______、_______、_______。(本题4.0分)
答案是：答案: (1) 多向性; (2) 重复性; (3) 随机性; (4) 可逆性;
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16. (填空题) 根据遗传病的致病原因不同,遗传病主要分为_____、____和 ______三大类。(本
答案是：答案: (1) 染色体病; (2) 单基因遗传病; (3) 多基因遗传病;
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15. 下列哪种情况不是产前诊断的指征( )(本题2.0分)
A. 有原因不明的多次流产史或死胎史的孕妇
B. 35岁以上高龄孕妇
C. 因社会习俗要求预测胎儿性别者
D. 羊水过多或过少的孕妇
答案是：答案: C
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14. 一对夫妇均为单眼皮( aa),经手术后均变成明显的双眼皮,则他们所生的孩子一定是( )(本题2.0分)
A. 双眼皮
B. 单眼皮
C. 1/2可能为单眼皮
D. 1/4可能为双眼皮
答案是：答案: B
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13. 一对等位基因没有显性和隐性的区别,在杂合状态下两种基因的作用都完全表达出来,称为( )(本题2.0分)
A. 不完全显性遗传
B. 不规则显性遗传
C. 共显性遗传
D. 延迟显性遗传
答案是：答案: C
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12. 发生于近端着丝粒染色体间的易位是( )(本题2.0分)
A. 相互易位
B. 染色体内易位
C. 罗伯逊易位
D. 移位
答案是：答案: C
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11. 一条染色体断裂后,断片未能与断端重接,结果造成( )(本题2.0分)
A. 缺失
B. 倒位
C. 易位
D. 插入
答案是：答案: A
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10. 如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条,可形成( )(本题2.0分)
A. 单倍体
B. 三倍体
C. 单体型
D. 三体型
答案是：答案: D
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9. 下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征( )(本题2.0分)
A. 男女发病机会均等
B. 系谱中呈连续传递现象
C. 患者都是纯合体(AA)，杂合体(Aa)是携带者
D. 双亲无病时，子女一般不会发病
答案是：答案: C
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8. 当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种
遗传病最可能是( )(本题2.0分)
A. 常染色体显性遗传病
B. 常染色体隐性遗传病
C. X连锁显性遗传病
D. X连锁隐性遗传病
答案是：答案: C
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7. 根据国际体制的规定,正常女性核型的描述方式是( )(本题2.0分)
A. 46XX
B. 46,XX
C. 46;XX
D. 46.XX
答案是：答案: B
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6. 我国婚姻法规定:禁止近亲婚配。这是因为( )(本题2.0分)
A. 夫妇易染疾病
B. 后代易患传染病
C. 容易引起不育症
D. 增加了后代隐性遗传病的发病率
答案是：答案: D
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5. 一对患先天聋哑的夫妇,生有两个正常孩子,这是因为( )(本题2.0分)
A. 基因多效性
B. 不规则显性
C. 遗传异质性
D. 动态突变
答案是：答案: C
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4. 由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为( )(本题2.0分)
A. 错义突变
B. 无义突变
C. 终止密码突变
D. 移码突变
答案是：答案: B
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3. 遗传病中种类最多的是( )(本题2.0分)
A. 常染色体显性遗传病
B. X连锁隐性遗传病
C. 多基因遗传病
D. 单基因遗传病
答案是：答案: D
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