注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验(本题4.0分)
A、 静脉注射
B、 皮下注射
C、 皮内注射
D、 鞘内注射
E、 腹腔注射
答案是：标准答案：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:川北医学院-生物药剂学和药物动力学
注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度(本题4.0分)
A、 静脉注射
B、 皮下注射
C、 皮内注射
D、 鞘内注射
E、 腹腔注射
答案是：标准答案：E
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:川北医学院-生物药剂学和药物动力学
可克服血脑屏障，使药物向脑内分布(本题4.0分)
A、 静脉注射
B、 皮下注射
C、 皮内注射
D、 鞘内注射
E、 腹腔注射
答案是：标准答案：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:川北医学院-生物药剂学和药物动力学
非线性动力学参数中两个最重要的常数是(本题4.0分)
A、 K，Vm
B、 Km，V
C、 K，V
D、 K，Cl
E、 Km，Vm
答案是：标准答案：E
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:川北医学院-生物药剂学和药物动力学
下面哪些参数是混杂参数(本题4.0分)
A、 κ
B、 α，β
C、 A，B
D、 γ
E、 Km
答案是：标准答案：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:川北医学院-生物药剂学和药物动力学
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少(本题4.0分)
A、 40μg/ml
B、 30μg/ml
C、 20μg/ml
答案是：标准答案：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为(本题4.0分)
A、 20L
B、 4ml
C、 30L
D、 4L
E、 15L
答案是：标准答案：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是(本题4.0分)
A、 k=ka，且t足够大
B、 k远大于ka，且t足够大
C、 k远小于ka，且t足够大
D、 k远大于ka，且t足够小
E、 k
答案是：标准答案：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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某药的反应速度为一级反应速度，其中0.03465/h，那此药的生物半衰期为(本题4.0分)
A、 50h
B、 20h
C、 5h
D、 2h
E、 0.5h
答案是：标准答案：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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下列有关生物利用度的描述正确的是(本题4.0分)
A、 饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B、 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C、 药物微粉化后都能增加生物利用度
D、 药物脂溶性越
答案是：标准答案：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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药物代谢的主要器官是(本题4.0分)
A、 肾脏
B、 肝脏
C、 胆汁
D、 皮肤
E、 脑
答案是：标准答案：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是(本题4.0分)
A、 清除率
B、 生物利用度
C、 蛋白结合率
D、 生物等效性
E、 表现分布容积
答案是：标准答案：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是(本题4.0分)
A、 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B、 药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C、 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D、 血浆蛋白结合率高的
答案是：标准答案：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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安替比林在体内的分布特征是(本题4.0分)
A、 组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
B、 组织中药物浓度比血液中药物浓度低
C、 组织中药物浓度高于血液中药物浓度
D、 组织中药物浓度与血液中药物浓度
答案是：标准答案：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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有关药物在体内的转运，不正确的是(本题4.0分)
A、 血液循环与淋巴系统构成体循环
B、 药物主要通过血液循环转运
C、 某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
D、 某些病变使淋
答案是：标准答案：E
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是(本题4.0分)
A、 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B、 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C、 表观分布容积不可能超过体液量
D、 表观分
答案是：标准答案：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是(本题4.0分)
A、 解离度
B、 血浆蛋白结合
C、 溶解度
D、 给药途径
E、 制剂类型
答案是：标准答案：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是(本题4.0分)
A、 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收
B、 可避开肝首过效应
C、 吸收程度和速度不如静脉注射
D、 鼻腔给药方便易行
E、
答案是：标准答案：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:川北医学院-生物药剂学和药物动力学
不涉及吸收过程的给药途径是(本题4.0分)
A、 口服
B、 肌内注射
C、 静脉注射
D、 皮下注射
E、 皮内注射
答案是：标准答案：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:川北医学院-生物药剂学和药物动力学
影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括(本题4.0分)
A、 胃肠液的成分
B、 胃排空
C、 食物
D、 循环系统的转运
E、 药物在胃肠道中的稳定性
答案是：标准答案：E
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:川北医学院-生物药剂学和药物动力学
关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是(本题4.0分)
A、 被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
B、 促进扩散的转运速率低于被动扩散
C、 主动转运借助于载体进行，不需消耗能量被动
答案是：标准答案：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:川北医学院-生物药剂学和药物动力学
主动转运的特征不包括(本题4.0分)
A、 由低浓度区向高浓度区扩散
B、 不需要载体参加
C、 消耗能量
D、 有饱和现象
E、 具有部位特异性
答案是：标准答案：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:川北医学院-生物药剂学和药物动力学
有关被动扩散的特征不正确的是(本题4.0分)
A、 不消耗能量
B、 具有部位特异性
C、 由高浓度向低浓度转运
D、 不需要载体进行转运
E、 转运速度与膜两侧的浓度成正比
答案是：标准答案：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:川北医学院-生物药剂学和药物动力学
口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是(本题4.0分)
A、 混悬剂〉溶液剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片
B、 胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂〉片剂〉包衣片
C、 片剂〉包衣片〉胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂
D、 溶液
答案是：标准答案：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:川北医学院-生物药剂学和药物动力学
药物从用药部位进入血液循环的过程是(本题4.0分)
A、 吸收
B、 分布
C、 代谢
D、 排泄
E、 转化
答案是：标准答案：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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