延安大学-药理学(专升
药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:( )(本题3.5分) A、 药物作用的强度 B、 药物剂量的大小 C、 药物的脂溶性 D、 药物的内在活性 E、 药物与受体的亲和力
答案是:标准答案:D

更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:延安大学-药理学(专升本)
受体是:( )(本题3.5分) A、 所有药物的结合部位 B、 通过离子通道引起效应 C、 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分 D、 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 E、 第二信使作用部位
答案是:标准答案:C

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缓释制剂的目的:( )(本题3.5分) A、 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收 B、 控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位 C、 阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效 D、
答案是:标准答案:C

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遗传异常主要表现在:( )(本题3.5分) A、 对药物肾脏排泄的异常 B、 对药物体内转化的异常 C、 对药物体内分布的异常 D、 对药物肠道吸收的异常 E、 对药物引起的效应异常
答案是:标准答案:B

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治疗作用初步评价阶段为( )(本题3.5分) A、 Ⅰ期临床试验 B、 Ⅱ期临床试验 C、 Ⅲ期临床试验 D、 Ⅳ期临床试验 E、 扩大临床试验
答案是:标准答案:B

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新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:( )(本题3.5分) A、 GLP B、 GCP C、 GMP D、 GSP E、 ISO
答案是:标准答案:B

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老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:( )(本题3.5分) A、 1/3 B、 1/2 C、 2/5 D、 3/4 E、 3/5
答案是:标准答案:D

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对新药临床Ⅱ期试验的描述,正确项是 ( )(本题3.5分) A、 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应 B、 是在较大范围内进行疗效的评价 C、 是在较大范围内进行安全性评价 D、 也称为补充临床试验
答案是:标准答案:A

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新药临床Ⅰ期试验的目的是 ( )(本题3.5分) A、 研究人对新药的耐受程度 B、 观察出现的各种不良反应 C、 推荐临床给药剂量 D、 确定临床给药方案 E、 研究动物及人对新药的耐受程度
答案是:标准答案:E

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药物通过胎盘的影响因素是:( )(本题3.5分) A、 药物分子的大小和脂溶性 B、 药物的解离程度 C、 与蛋白的结合力 D、 胎盘的血流量 E、 以上都是
答案是:标准答案:E

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妊娠期药代动力学特点:( )(本题3.5分) A、 药物吸收缓慢 B、 药物分布减小 C、 药物血浆蛋白结合力上升 D、 代谢无变化 E、 药物排泄无变化
答案是:标准答案:A

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关于新药临床试验描述错误的是:( )(本题3.5分) A、 Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验 B、 Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验 C、 Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则 D
答案是:标准答案:E

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根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:( )(本题3.5分) A、 ABCDE B、 IIIIIIIV C、 ABCDX D、 甲乙丙 E、 ABCD
答案是:标准答案:C

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磺胺药的抗菌机制是( )(本题3.0分) A、 抑制细胞壁合成 B、 抑制DNA回旋酶 C、 抑制二氢叶酸合成酶 D、 抑制分枝菌酸合成
答案是:标准答案:C

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可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是( )(本题3.0分) A、 甲氧苄啶 B、 氧氟沙星 C、 磺胺嘧啶银 D、 磺胺嘧啶
答案是:标准答案:D

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TMP的抗菌作用机制是抑制( )(本题3.0分) A、 二氢叶酸还原酶 B、 过氧化物酶 C、 二氢蝶酸合酶 D、 DNA回旋酶
答案是:标准答案:A

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可抑制婴幼儿骨骼发育的药物是( )(本题3.0分) A、 青霉素 B、 庆大霉素 C、 四环素 D、 头孢曲松
答案是:标准答案:C

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可抑制骨髓造血功能的药物是( )(本题3.0分) A、 四环素 B、 米诺环素 C、 氯霉素 D、 红霉素
答案是:标准答案:C

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下列哪种药与呋塞米合用可增强耳毒性( )(本题3.0分) A、 头孢菌素 B、 大环内酯类 C、 青霉素类 D、 氨基糖苷类
答案是:标准答案:D

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治疗鼠疫的首选药是( )(本题3.0分) A、 林可霉素 B、 红霉素 C、 链霉素 D、 青霉素素
答案是:标准答案:C

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治疗铜绿假单胞菌感染时无效的是( )(本题3.0分) A、 环丙沙星 B、 羧苄西林 C、 庆大霉素 D、 头孢他啶
答案是:标准答案:C

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氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是( )(本题3.0分) A、 抑制黏肽的合成而使细胞壁缺损 B、 抑制细菌蛋白质的合成而杀菌 C、 抑制叶酸的合成 D、 影响细胞膜的通透性
答案是:标准答案:B

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金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用( )(本题3.0分) A、 红霉素 B、 青霉素 C、 链霉素 D、 多黏菌素
答案是:标准答案:A

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下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物 ( )(本题3.5分) A、 地高辛 B、 庆大霉素 C、 氨茶碱 D、 普罗帕酮 E、 丙戊酸钠
答案是:标准答案:D

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老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是:( )(本题3.5分) A、 老年患者常有肝功障碍,主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等,应慎用或禁用。 B、 老年患者有肾功能减退,药物肾清除减慢,氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄
答案是:标准答案:E

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关于是否进行TDM的原则的描述错误的是:( )(本题3.5分) A、 病人是否使用了适用其病症的合适药物? B、 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情? C、 药物对于此类病症的有效范围是否很窄? D、 疗程长短是否能使病人
答案是:标准答案:A

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多剂量给药时,TDM的取样时间是:( )(本题3.5分) A、 稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时 B、 稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时 C、 稳态后的谷浓度,下一次给药前 D、 稳态后的峰浓度,下一次用药前 E、
答案是:标准答案:C

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哪两个药物具有非线性药代动力学特征:( )(本题3.5分) A、 茶碱、苯妥英钠 B、 地高辛、丙戊酸钠 C、 茶碱、地高辛 D、 丙戊酸、苯妥英钠 E、 安定、茶碱
答案是:标准答案:A

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茶碱的有效血药浓度范围正确的是( )(本题3.5分) A、 0-10μg/ml B、 15-30μg/ml C、 5-10μg/ml D、 10-20μg/ml E、 5-15μg/ml
答案是:标准答案:D

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地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒( )(本题3.5分) A、 1.0ng/ml B、 1.5ng/ml C、 2.0ng/ml D、 3.0ng/ml E、 2.5ng/ml
答案是:标准答案:C

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药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:( )(本题3.5分) A、 药物作用的强度 B、 药物剂量的大小 C、 药物的脂溶性 D、 药物的内在活性 E、 药物与受体的亲和力
答案是:标准答案:D

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受体是:( )(本题3.5分) A、 所有药物的结合部位 B、 通过离子通道引起效应 C、 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分 D、 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 E、 第二信使作用部位
答案是:标准答案:C

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缓释制剂的目的:( )(本题3.5分) A、 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收 B、 控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位 C、 阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效 D、 阻止药物迅速进入血液循
答案是:标准答案:C

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遗传异常主要表现在:( )(本题3.5分) A、 对药物肾脏排泄的异常 B、 对药物体内转化的异常 C、 对药物体内分布的异常 D、 对药物肠道吸收的异常 E、 对药物引起的效应异常
答案是:标准答案:B

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治疗作用初步评价阶段为( )(本题3.5分) A、 Ⅰ期临床试验 B、 Ⅱ期临床试验 C、 Ⅲ期临床试验 D、 Ⅳ期临床试验 E、 扩大临床试验
答案是:标准答案:B

更新时间:2023/4/3 12:59:00
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新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:( )(本题3.5分) A、 GLP B、 GCP C、 GMP D、 GSP E、 ISO
答案是:标准答案:B

更新时间:2023/4/3 12:59:00
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老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:( )(本题3.5分) A、 1/3 B、 1/2 C、 2/5 D、 3/4 E、 3/5
答案是:标准答案:D

更新时间:2023/4/3 12:59:00
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对新药临床Ⅱ期试验的描述,正确项是 ( )(本题3.5分) A、 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应 B、 是在较大范围内进行疗效的评价 C、 是在较大范围内进行安全性评价 D、 也称为补充临床试验 E、 针对小儿、孕
答案是:标准答案:A

更新时间:2023/4/3 12:59:00
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新药临床Ⅰ期试验的目的是 ( )(本题3.5分) A、 研究人对新药的耐受程度 B、 观察出现的各种不良反应 C、 推荐临床给药剂量 D、 确定临床给药方案 E、 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动
答案是:标准答案:E

更新时间:2023/4/3 12:59:00
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药物通过胎盘的影响因素是:( )(本题3.5分) A、 药物分子的大小和脂溶性 B、 药物的解离程度 C、 与蛋白的结合力 D、 胎盘的血流量 E、 以上都是
答案是:标准答案:E

更新时间:2023/4/3 12:59:00
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妊娠期药代动力学特点:( )(本题3.5分) A、 药物吸收缓慢 B、 药物分布减小 C、 药物血浆蛋白结合力上升 D、 代谢无变化 E、 药物排泄无变化
答案是:标准答案:A

更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:延安大学-药理学(专升本)
关于新药临床试验描述错误的是:( )(本题3.5分) A、 Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验 B、 Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验 C、 Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则 D、 Ⅳ期临床试验即上
答案是:标准答案:E

更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:延安大学-药理学(专升本)
根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:( )(本题3.5分) A、 ABCDE B、 IIIIIIIV C、 ABCDX D、 甲乙丙 E、 ABCD
答案是:标准答案:C

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