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第1题

临床前药物的（ ）是药品临床前研究的核心内容 A.安全性评价 B.药理学评价 C.有效性评价 D.毒理学研究
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第2题

国家对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期是为了 A.保护新药研制者的知识产权要求 B.保护公众健康的要求 C.保护药品生产企业的合法权益要求 D.保护消费者的合法权益
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第3题

进口药品注册证书的有效期为 A.2年 B.3年 C.5年 D.7年
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第4题

根据下列产品的生产批准文号，属于药品的是 A.国食健字G20090012 B.国药准字B20080006 C.豫卫消准字（2003）第0162号 D.豫卫药准字[2008]第0003号
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