分别叙述进行阴离子，阳离子聚合时，控制聚合反应速度和聚合物分子量的主要方法。
答案是：进行离子聚合时，一般多采用改变聚合反应温度或改变溶剂极性的方法 来控制聚合反应速度。阴离子聚合一般为无终止聚合，所以通过
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:河南农业大学普通化学
为什么阳离子聚合反应一般需要在很低温度下进行才能得到高分子量的聚合物？
答案是：
因为阳离子聚合的活性种一般为碳阳离子。碳阳离子很活泼，极易发生重排和链转移反应。向单体的链转移常数（ CM ? 10
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在离子聚合反应过程中， 活性中心离子和反离子之间的结合有几种形式？其存 在形式受哪些因素的影响？不同存在形式和单体的反应能力如何？
答案是：在离子聚合中，活性中心正离子和反离子之间有以下几种结合方式： A B 共价键 A+B接触离子 对(紧对) A+//B溶剂
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按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为（）、（）、（）三大类。根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为（）、（）、（）。
答案是：塑料、橡胶、纤维、碳链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物
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逐步聚合法有熔融缩聚和（）、（）、（）等四种。
答案是：
溶液缩聚、固相缩聚、界面缩聚
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无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中Tg是（）Tf是（）。而在结晶高聚物中Tm是（）。
答案是：玻璃化转变温度、粘流温度、熔点
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异裂
答案是：化合物共价键的断裂形式，异裂的结果，共价键上一对电子全部归属于其中一个基团，这个基团形成阴离子，而另一缺电子的基团，称为
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聚合反应
答案是：
由低分子单体合成聚合物的反应。
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均裂
答案是：
化合物共价键的断裂形式，均裂的结果，共价键上一对电子分属两个基团，使每个基团带有一个独电子，这个带独电子的基团呈中性
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无机高分子
答案是：主链与侧链均无碳原子的高分子。
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在离子聚合反应过程中，能否出现自动加速效应？为什么？
答案是：
在离子聚合反应过程中不会出现自动加速现象。自由基聚合反应过程中出现自动加速现象的原因是：随着聚合反应的进行，体系的粘
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试从单体，引发剂，聚合方法及反应的特点等方面对自由基，阴离子和阳离子 聚合反应进行比较。
答案是：
聚合反应类自由基聚合阳离子聚合阴离子聚合型比较项目单体引发剂活性中心链终止方式 表观活化能 阻聚剂带有吸电子取代基的
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乳液聚合丁苯橡胶有冷（胶）热（胶）之分。试分别列举一种引发剂体系和 聚合条件。单体转化率通常控制在 60%左右，为什么？聚合时如何调节聚合物颗 粒的大小？
答案是：
(1)热丁苯：引发剂为 K2S2O8，聚合温度为 50-60℃ 冷丁苯：引发剂体系为 C6H5C(CH3)2OOH+
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三大合成材料是 （ )、（）、（）。
答案是：
塑料、纤维 、橡胶
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非晶高聚物随温度变化而出现的三种力学状态是（）。
答案是：
流态
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按单体与聚合物组成差别分为 （）、（）和 （）。
答案是：
加聚反应 、缩聚反应 、开环反应
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元素有机聚合物
答案是：
聚合物的大分子主链中没有碳原子孙，主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。
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热固性聚合物
答案是：
许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。这类聚合物受热不软
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杂链聚合物
答案是：聚合物的大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮等杂原子。
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碳链聚合物
答案是：大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。
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乳液聚合的一般规律是：初期聚合速率随聚合时间的延长而逐渐增加，然后 进入恒速聚合。之后，聚合速率逐渐下降。试从乳液聚合机理和动力学方程分析 发生上述现象的原因。
答案是：
乳液聚合的机理是：在胶束中引发，随后在乳胶粒中进行增长。单体/ 聚合物乳胶粒平均只有一半含有自由基，因而其聚合速率方
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氯乙烯的悬浮聚合，常需不断搅拌并加入悬浮剂。试分析它们对悬浮液稳定 性的贡献， 曾用过的悬浮分散剂有哪几种？他们的作用机理有何不同？如何防止 聚合物粘壁？如何观测聚合反应的进程的终点？
答案是：搅拌的剪切力可使油状单体在水中分散成小液滴。当液滴分散到一定程 度后，剧烈搅拌反而有利于细小液滴的并合（成大液滴） ，特
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丙烯腈连续聚合制造腈纶纤维，除加入丙烯腈作主要单体外，还常加入丙烯 酸甲酯/或衣康酸辅助单体与其共聚。试说明它们对产品性能的影响。
答案是：加入丙烯酸甲酯共聚是为了改善分子链的柔性，相对减少和隔离分子链 上的腈基，以提高腈纶纤维的松软性和手感，同时也有利于染料
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两种单体的Q、e值越接近越易发聚合，相差越远易发生()。
答案是：
共聚聚合
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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聚合物有两个分散性，是（）和（）。
答案是：相对分子质量多分散性、聚合度多分散性
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苯乙烯本体聚合初期（）考虑自动加速现象，而甲基丙烯酸甲酯本体聚合初期（）考虑自动加速现象（均填需要/不需要）。
答案是：
不需要、需要
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橡胶
答案是：具有可逆形变的高弹性聚合物材料。在室温下富有弹性，在很小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状。橡胶属于完全无
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热塑性聚合物
答案是：聚合物大分子之间以物理力聚而成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中。热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时则固化成型，并且可以如
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塑料
答案是：
具有塑性行为的材料，所谓塑性是指受外力作用时，发生形变，外力取消后，仍能保持受力时的状态。塑料的弹性模量介于橡胶和纤
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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缩聚反应
答案是：
即缩合聚合反应， 单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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苯乙烯本体聚合的工业生产分两个阶段。首先于 80-85℃使苯乙烯预聚至转 化率 33-35%，然后流入聚合塔，塔内温度从 100℃递升至 200℃，最后熔体挤出 造粒，试解释采取上述步骤地原因。
答案是：
如何排散聚合热，维持聚合温度恒定是实施本体聚合时必须考虑和解决 的主要问题。 苯乙烯本体聚合的生产分段进行，是为了先
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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简要解释下列名次，并指出它们之间的异同点 (1) 本体聚合、气相聚合、固相局和、熔融缩聚 (2) 悬浮聚合、乳液聚合、界面缩聚 (3) 溶液聚合、淤浆聚合、均相聚合、沉淀聚合
答案是：
(1)不加任何其他介质（如溶剂、稀释剂或分散介质） ，仅是弹体在引发 剂、热、光或辐射源作用下引发的聚合反应，称作本
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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在上世纪 40 年代曾用 AlCl3 为催化剂，氯甲烷为溶剂，在-100℃下由异丁烯 (M1)和丁二烯(M2)经阳离子聚合制备丁基橡胶。 得到的共聚物中异丁烯占 98% （摩 尔分数） 。在该条件下，r1=115±15，r2=0.02，后将
答案是：
(1)异丁烯-丁二烯共聚体系 r1=115±15（异丁烯）,r2=0.02(丁二烯) f1 0.1 0.2 0.3
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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自由基聚合体系中“双基终止”是指（）、（）。
答案是：偶合终止、歧化终止
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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甲基丙烯酸甲酯本体聚合，当转化率较高时，会出现聚合反应速率（），这种现象又称为（），产生这种现象的原因是（）、（）。
答案是：
自动加速现象、凝胶效应、体系粘度增大、终止反应受扩散变慢所控制
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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自由基的链终止反应中，温度对其有很大影响，低温有利于（），高温有利于（）。
答案是：
偶合终止、歧化终止
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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逐步聚合
答案是：
无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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加聚反应
答案是：
即加成聚合反应， 烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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连锁聚合
答案是：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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重均分子量
答案是：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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为了改进聚氯乙烯的性能， 常将氯乙烯(M1)与醋酸乙烯(M2)共聚得到以氯乙烯 为主的氯醋共聚物。已知在 60℃下上述共聚体系的 r1=1.68，r2=0.23，试具体说 明要合成含氯乙烯质量分数为 80%的组成均匀的氯醋共聚物应该用何种聚
答案是：该共聚体系的竞聚率为 r1=1.68 r2=0.23 M1=62.5 M2=86，要合成含氯乙 烯重量分数为 80%的氯
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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在生产聚丙烯腈苯乙烯共聚物（AS 树脂）时，所采用的丙烯腈(M1)和苯乙烯 (M2)的投料重量比为 24:76。 在采用的聚合条件下， 此共聚体系的竞聚率 ri=0.04， r2=0.40。如果在生产中采用单体一次投料的聚合工艺，并在高转化
答案是：此共聚体系属于 r1<1， 2<1 有恒比点的共聚体系， r 恒比点的 f1 若为(f1)A， 则(f1)A=(1-r2
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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为什么要对共聚物的组成进行控制？在工业上有哪几种控制方法？它们各针 对什么样的聚合反应，试各举一实例说明。
答案是：
由于在共聚反应中，两单体共聚活性不同，其消耗程度就不一致，故体 系物料配比不断改变， 所得的共聚物的组成前后不均一，
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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（）、（）是影响聚合速率和分子量的两大因素。
答案是：
引发剂、温度
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为（），（）。
答案是：
[M.]增加、τ延长
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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引发剂损耗原因：（）、（）。
答案是：诱导分解、笼蔽效应
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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数均分子量
答案是：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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结构单元
答案是：单体在大分子链中形成的单元。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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多分散性
答案是：
聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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分子量分布
答案是：
由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般 有分布指数和分子量分布
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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试举例说明两种单体进行理想共聚、恒比共聚合交替共聚的必要条件。
答案是：（1）当 r1r2=1 时，可进行理想共聚 此时，k11/k12=k21/k22，活性链对单体无选择性。 例如，丁二烯(
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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试讨论二元共聚物组成微分方程的适用范围。
答案是：二元共聚物组成的微分方式是 d[M1]/d[M2]=[M1]/[M2]*(r1[M1]+[M2])/(r2[M2]+[M
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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何谓竞聚率？它有何物理意义？
答案是：竞聚率系单体均聚链增长河共聚链增长速率常数之比。 即 r1=k11/k12,r2=k22/k21 它表征两个单体的相对活
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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推导微观聚合动力学方程,作了4个基本假定是:（）、（）、聚合度很大、链转移反应无影响。
答案是：等活性理论、稳态假设
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是（）、（）、（）、（）。
答案是：单体浓度、引发剂浓度、聚合温度、引发剂分解活化能
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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自动加速现象主要是（）增加引起的，又称为（）加速的原因可以由链终受（）控制来解释。
答案是：
玻璃化转变温度、粘流温度、熔点
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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粘均分子量
答案是：用粘度法测得的聚合物的分子量。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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聚合物分子量
答案是：重复单元的分子量与重复单元数的乘积或结构单元数与结构单元分子量的乘积。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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分布指数
答案是：重均分子量与数均分子量的比值，用来表征分子量分布的宽度或多分散性。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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聚合度
答案是：衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值以结构单元数为基准，即聚合物大分
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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