下列关于助悬剂的表述中，错误的是(本题4.0分)
A、 助悬剂是混悬剂的一种稳定剂
B、 亲水性高分子溶液可作助悬剂
C、 助悬剂可以增加介质的黏度
D、 助悬剂可以降低微粒的ζ-电位
答案是：D、 助悬剂可以降低微粒的ζ-电位
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:川北医学院药剂学(高起专)
下列关于乳剂特点的表述错误的是(本题4.0分)
A、 乳剂液滴的分散度大
B、 乳剂中药物吸收快
C、 一般W/O 型乳剂专供静脉注射用
D、 乳剂的生物利用度高
答案是：C、 一般W/O 型乳剂专供静脉注射用
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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可除去药液中的热原的方法是(本题4.0分)
A、 250℃干热灭菌30分钟
B、 用药用活性炭处理
C、 用灭菌注射用水冲洗
D、 2%氢氧化钠溶液处理
答案是：B、 用药用活性炭处理
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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下列可作为液体制剂溶剂的是(本题4.0分)
A、 PEG 2000
B、 PEG 300~600
C、 PEG 4000
D、 PEG 6000
答案是：B、 PEG 300~600
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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制备液体制剂首选的溶剂应该是(本题4.0分)
A、 乙醇
B、 PEG
C、 纯化水
D、 丙二醇
答案是：C、 纯化水
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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下列关于输液剂制备的叙述，正确的是(本题4.0分)
A、 浓配法适用质量较差的原料药的配液
B、 输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时
C、 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水
D、 输液剂灭菌条件为121
答案是：A、 浓配法适用质量较差的原料药的配液
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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不可以添加抑菌剂的注射剂是(本题4.0分)
A、 肌肉注射剂
B、 脊椎腔内注射剂
C、 皮下注射剂
D、 皮内注射剂
答案是：B、 脊椎腔内注射剂
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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大体积注射剂(>500mL)过滤时，要求的洁净度是(本题4.0分)
A、 10000级
B、 1000级
C、 100级
D、 300000级
答案是：A、 10000级
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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安瓿剂通常采用的灭菌方法是(本题4.0分)
A、 100℃、30分钟
B、 100℃、20分钟
C、 115℃、30分钟
D、 121℃、20分钟
答案是：C、 115℃、30分钟
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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在注射剂中，氯化钠等渗当量是指(本题4.0分)
A、 与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量
B、 与100g药物程等渗效应的氯化钠的重量
C、 与10g 药物程等渗效应的氯化钠的重量
D、 与1g氯化钠程等渗效应的药物
答案是：A、 与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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以下各项中，不是注射剂附加剂的是(本题4.0分)
A、 pH调节剂
B、 润滑剂
C、 等渗调节剂
D、 抑菌剂
答案是：B、 润滑剂
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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药剂学的分支学科有______(本题4.0分)
A、 药物动力学
B、 生物药剂学
C、 物理药剂学
D、 以上三者均是
答案是：D、 以上三者均是
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学，称为_____(本题4.0分)
A、 制剂学
B、 方剂学
C、 药剂学
D、 调剂学
答案是：C、 药剂学
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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药品生产、供应、检验和使用的主要依据是(本题4.0分)
A、 GCP
B、 GMP
C、 药典
D、 GLP
答案是：C、 药典
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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英国药典的英文缩写为(本题4.0分)
A、 USP
B、 GMP
C、 BP
D、 JP
答案是：C、 BP
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是_____(本题4.0分)
A、 1949年
B、 1953年
C、 1963年
D、 1977年
答案是：B、 1953年
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:川北医学院药剂学(高起专)
根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，简称______(本题4.0分)
A、 方剂
B、 调剂
C、 剂型
D、 制剂
答案是：C、 剂型
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:川北医学院药剂学(高起专)
下列关于药典作用的表述中，错误的是(本题4.0分)
A、 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B、 药典由政府颁布、执行
C、 药典具有法律约束力
D、 新版药典出版前由国家药典委员会出版的增补本不具有法律约束力
答案是：D、 新版药典出版前由国家药典委员会出版的增补本不具有法律约束力
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:川北医学院药剂学(高起专)
以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是(本题4.0分)
A、 药物剂型应与给药途径相适应
B、 一种药物只能制成一种剂型
C、 药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型
D、 药物制成何种剂型与药物的理化性质有关
答案是：B、 一种药物只能制成一种剂型
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:川北医学院药剂学(高起专)
迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为 个版次(本题4.0分)
A、 6个版次
B、 9个版次
C、 7个版次
D、 8个版次
答案是：D、 8个版次
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:川北医学院药剂学(高起专)
以下有关物理药剂学的叙述，正确的是______(本题4.0分)
A、 用化学动力学的原理研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄机理及过程的一门学科
B、 应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学有关剂型的设计、制备、质量等的一门学科
答案是：B、 应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学有关剂型的设计、制备、质量等的一门学科
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:川北医学院药剂学(高起专)
我国医药工业第一次试行GMP的时间是(本题4.0分)
A、 1980年
B、 1982年
C、 1990年
D、 1995年
答案是：B、 1982年
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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