[填空题,2分] （ ）是阿司匹林和扑热息痛结合在一个分子中形成的协同前药
答案是：贝诺酯
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:河南理工大学药物化学
[填空题,2分] 解热镇痛药的作用靶点是（ ）酶，可抑制内源性前列腺素物质的生成
答案是：环氧化
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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[填空题,2分] 昂丹司琼通过拮抗（ ）受体而产生止吐作用
答案是：5-HT3
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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[填空题,2分] 奥美拉唑为（ ）抑制剂，在体外不具有活性
答案是：质子泵
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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[填空题,2分] 西咪替丁和雷尼替丁都显示含（ ）化合物的鉴别反应
答案是：硫
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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[填空题,2分] （ ）是第一个上市的HMG-CoA还原酶抑制剂
答案是：洛伐他汀
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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[填空题,2分] 卡托普利结构中的（ ）可与血管紧张素转化酶活性中心的锌离子结合
答案是：巯基
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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[填空题,2分] 盐酸胺碘酮加硫酸微热、分解、氧化产生（ ）色的碘蒸气
答案是：紫
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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[填空题,2分] 利多卡因既是局麻药又是（ ）药
答案是：抗心律失常
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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[填空题,2分] 普萘洛尔为非选择性（ ）拮抗剂
答案是：β受体
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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[填空题,2分] 利多卡因结构中的（ ）键比普鲁卡因结构中的酯键稳定
答案是：酰胺
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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[填空题,2分] 氯雷他定为非镇静性（ ）类抗组胺药
答案是：较弱
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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[填空题,2分] 与肾上腺素相比，麻黄碱的拟肾上腺素作用（ ），而中枢作用强
答案是：较弱
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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[填空题,2分] 氯贝胆碱为选择性（ ）受体激动剂
答案是：M胆碱
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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[填空题,2分] 吗啡结构中有（ ）和叔胺结构，为酸碱两性化合物
答案是：酚羟基
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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[填空题,2分] 吩噻嗪类药物结构中（ ）环不稳定，易变质 。
答案是：吩噻嗪
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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[填空题,2分] 巴比妥类药物结构中含（ ）原子，显弱碱性
答案是：氮
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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[填空题,2分] 盐酸氟西汀为选择性（ ）抑制剂类抗抑郁药
答案是：5-羟色胺再摄取
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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[填空题,2分] 药物化学是连接化学与（ ）并使其融合成为一体的交叉学科
答案是：生命科学
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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先导化合物
答案是：简称先导物，又称原型物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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合理药物设计
答案是：根据药物作用的靶点生物大分子（受体或酶）的三维空间结构来模拟与其相嵌合互补的天然配体或底物的结构片段来设计活性化合物分子
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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生物电子等排体
答案是：是指外层电子数目相等或排列相似，且具有类似物理化学性质，因而能够产生相似或相反生物活性的一组原子或基团。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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维生素
答案是：维生素是维持人类机体正常代谢功能所必需的微量营养物质，主要作用于机体的能量转移和代谢调节，人体自己不能合成或合成量很少，
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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肾上腺皮质激素
答案是：肾上腺皮质激素是肾上腺皮质受到脑垂体前叶分泌的促肾上腺激素的刺激所产生的一类激素。可分为糖代谢激素和矿质代谢激素两类。其
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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碳酸酐酶抑制剂
答案是：碳酸酐酶抑制剂是一类能抑制近曲小管管腔膜刷状缘碳酸酐酶活性的利尿药。由于该酶能催化二氧化碳和水合成碳酸，碳酸可解离为H+
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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代谢拮抗
答案是：代谢拮抗就是设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物的被利用，或掺入生
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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化学治疗药
答案是：化学治疗药的概念是1909年德国细菌学家Ehrlich发现砷凡钠明（salvisan）治疗原虫的感染后提出来的。但目前特
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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细菌的耐药性
答案是：又称抗药性，一般是指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低或无效。细菌对抗生素（包
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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半合成抗生素
答案是：在天然抗生素的基础上发展起来，针对天然抗生素的化学稳定性、毒副作用、抗菌谱等方面存在的问题，通过对天然抗生素进行结构改造
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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抗代谢药物
答案是：是一类重要的抗肿瘤药物，通过抑制DNA合成中所需的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷途径，从而抑制肿瘤细胞的生存和复制所必需的代
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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生物烷化剂
答案是：也称烷化剂，属于细胞毒类药物，在体内能形成缺电子活泼中间体或其他具有活泼的亲电性基团的化合物，进而与生物大分子（如DNA
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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非甾类抗炎药
答案是：非甾类抗炎药（nonsteroidal anti-inflammatory drug，NSAID）：抑制环氧合酶的活性，
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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5-HT3受体拮抗剂
答案是：5-羟色胺（5-HT）是神经递质，也是自身活性物质，具有多种生理功能。近年来，根据选择性激动剂和拮抗剂的不同以及受体-配
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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钙通道阻滞剂
答案是：钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2＋经细胞膜上钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2+浓度，使心肌收缩力
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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血管紧张素转化酶抑制剂
答案是：血浆中无活性的十肽血管紧张素Ⅰ（AngⅠ），经血管紧张素转化酶（ACE）酶降解，得八肽的血管紧张素II（AngII），A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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组胺H1受体拮抗剂
答案是：组胺在动物体内是一种重要的化学递质，在细胞之间传递信息，参与一系列复杂的生理过程。组胺与组胺受体作用而产生作用，组胺受体
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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乙酰胆碱酯酶抑制剂
答案是：又称为抗胆碱酯酶药（anticholinesterase drug），通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制，增强乙酰胆碱的作用
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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镇静催眠药
答案是：是一类对中枢神经系统具有广泛抑制作用的药物，主要用于治疗神经系统的某些轻度病态兴奋。镇静药的作用可使病人的紧张、烦躁、失
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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药物化学
答案是：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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构效关系
答案是：在同一基本结构的一系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。其研究对揭示该类药物的作用机
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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前体药物
答案是：将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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国际非专有药名
答案是：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织（WHO）申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。该名称不能取得任何知
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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蛋白同化作用
答案是：雄激素通过拮抗糖皮质激素对蛋白质的分解，直接刺激蛋白质的合成，增加红细胞产生，促进中枢神经的功能，促进肌肉生长的作用。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:河南理工大学药物化学
药物
答案是：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是
A.利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度
B.利用前药修饰原理，增加药物的稳定性
C.利用前药修饰原理，减少毒副作用
D.利用前药修饰原理，促使药物长效化
答案是：参考答案：D 您的答案：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:河南理工大学药物化学
在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用
A.1位
B.5位
C.9位
D.16位
答案是：参考答案：A 您的答案：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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胰岛素主要用于治疗
A.高血钙症
B.骨质疏松症
C.糖尿病
D.高血压
答案是：参考答案：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是
A.苯丙酸诺龙
B.丙酸睾酮
C.炔诺酮
D.他莫昔芬
答案是：参考答案：B 您的答案：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:河南理工大学药物化学
未经结构改造直接药用的甾类药物是
A.黄体酮
B.甲基睾丸素
C.炔诺酮
D.氢化泼尼松
答案是：参考答案：A 您的答案：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:河南理工大学药物化学
下面哪一项叙述与维生素A不符
A.维生素A为水溶性维生素
B.维生素A对紫外线不稳定
C.维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯低
D.维生素A对酸不稳定
答案是：参考答案：A 您的答案：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:河南理工大学药物化学
说维生素D是甾醇衍生物的原因是
A.具有环戊烷氢化菲的结构
B.光照后可转化为甾醇
C.由甾醇B环开环衍生而得
D.具有甾醇的基本性质
答案是：参考答案：C 您的答案：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:河南理工大学药物化学
维生素D3的活性代谢物为
A.维生素D2
B.1，25-二羟基D2
C.1Α，25-（OH）2D3
D.25-（OH）D3
答案是：参考答案：C 您的答案：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：
A.羰基
B.无机酸根
C.连二烯醇
D.共轭系统
答案是：参考答案：C 您的答案：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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单选题,4分] 下列叙述正确的是
A.硬药指刚性分子，软药指柔性分子
B.原药可用做先导化合物
C.前药是药物合成前体
D.可以用内源活性物质作为先导化合物
答案是：参考答案：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:河南理工大学药物化学
属于水溶性维生素的是
A.维生素A
B.维生素C
C.维生素K1
D.维生素D
答案是：参考答案：B 您的答案：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:河南理工大学药物化学
雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
答案是：参考答案：D 您的答案：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:河南理工大学药物化学
不属于脂溶性维生素的有
A.维生素A
B.维生素C
C.维生素K
D.维生素D
答案是：参考答案：B 您的答案：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:河南理工大学药物化学
下列有关维生素A的叙述哪些是错误的
A.环外的4个双键必须与环内双键共轭
B.增加环内双键的数目，活性增加
C.双键被饱和，活性下降
D.增加环内双键的数目，活性下降
答案是：参考答案：B 您的答案：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:河南理工大学药物化学
下列哪个方法对提高肾上腺皮质激素的抗炎作用无效
A.C-9引入氟
B.C-16甲基的引入
C.C-6位引入氟
D.C-19去甲
答案是：参考答案：D 您的答案：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:河南理工大学药物化学
下列药物中，含有氟原子的药物有
A.氟他胺
B.黄体酮
C.醋酸地塞米松
D.苯丙酸诺龙
答案是：参考答案：A 您的答案：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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