1. 具有呋喃环的 H2 受体拮抗是（ ）
A. 雷尼替丁 B. 西咪替丁 C. 尼扎替丁 D. 法莫替丁 E. 奥美拉唑
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:陕西中医药大学药物化学
10. 全合成的 HMG-CoA 还原酶抑制剂是（ ）P185
A. 洛伐他汀 B. 辛伐他汀 C. 氟伐他汀 D. 普伐他汀 E. 氟西汀
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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9. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（ ）
A. 苯磺阿曲库铵 B. 氯贝胆碱 C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮 E. 硝苯地平
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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8.下列哪个属于 Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中 Ic 类的药物（ ）
A. 氟卡尼 B. 盐酸美西律 C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁
E. 洛伐他汀
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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7. 抗高血压药物硝苯地平可采用 Hantzsch 法合成，以邻硝基苯甲醛、氨水及（ ）
为原料缩合得到
A. 乙酸乙酯 B. 乙酰乙酸乙酯 C. 乙酰乙酸甲酯
D. 丙二酸二乙酯 E. 草酸二乙酯
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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6. 洛沙坦属于（ ） A. ACEI B. 肽类抗高血压药 C. 血管紧张素 II 受体拮抗剂
D. 血管紧张素 I 受体拮抗剂 E. AChEI
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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5. 下列药物具有选择性 β1 受体阻滞作用的是（ ）
A. 波吲洛尔 B. 普萘洛尔 C. 美托洛尔 D. 拉贝洛尔 E. 艾司洛尔
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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4. 化学结构如下的药物为（）
A. Atorvastatin B. Lovastatin
C. Mevastatin D. Simvastatin
E. Pravastatin
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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3. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光( )
A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律 C. 卡托普利 D. 华法林钠
E. 利血平
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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2. 属于 AngⅡ受体拮抗剂是（ ）
A. Clofibrate （氯贝丁酯，） B. Lovastatin （洛伐他汀，）
C. Digoxin （地高辛，1） D. Nitroglycerin （硝酸甘油，）
E. Losart
答案是：E
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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1. 盐酸普萘洛尔合成中的杂质可用什么方法检查 （ ） P147
A. Vital 反应 B. 紫脲酸胺反应 C. 与三氯化铁试液反应
D. 与硫酸铜试液反应 E.重氮化、偶合反应
答案是：E
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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24. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是
A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基
C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短
E. 酰胺键比酯键不易水解
答案是：E
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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23. 局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是( )
A. 在体内代谢成亚砜
B. 代谢后产生环氧化物，与 DNA 作用生成共价键化合物
C. 在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
D. 在体内有 10%的药物经
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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22. 局部麻醉药 的基本骨架中，X 为以下哪种电子等排体时局麻作用最
强（ ）
A. -NH- B. -CH2- C. -S- D. -O- E. -CH=CH
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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21. 盐酸普鲁卡因与 NaNO2 试液反应后，再与碱性 β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为
（ ）
A. 叔胺的氧化 D. 苯环上的亚硝化 C. 芳伯氨基的反应 D. 生成二乙氨基乙醇
E. 芳胺氧化
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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21. 盐酸普鲁卡因与 NaNO2 试液反应后，再与碱性 β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为
（ ）
A. 叔胺的氧化 D. 苯环上的亚硝化 C. 芳伯氨基的反应 D. 生成二乙氨基乙醇
E. 芳胺氧化
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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20. 下列叙述与盐酸利多卡因不符的是（ ）
A. 含有酰胺结构 B. 酸胺键邻位有 2 个甲基 C. 具有抗心律失常作用
D. 与苦味酸试液产生沉淀 E. 稳定性差，易水解
答案是：E
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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19. 与普鲁卡因性质不符的是（ ）
A. 具有重氮化-偶合反应 B. 与苦味酸试液产生沉淀 C. 具有酰胺结构易被水解
D. 水溶液在弱酸性条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解
E. 可与芳醛缩合生成 Schiff’s 碱
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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18. 氯苯那敏属于组胺 H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ ）
A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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17. 若以下图表示局部麻醉药的通式，有关构效关系的描述，不正确的是( )
n
( )
R1
Y
Z N
R2
R3
HO
H
N
OH
HO
CH3
N
O
OH
O
CH3
A. 苯环可被其它芳
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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16. 下列哪种性质与肾上腺素相符（ ）
A. 在酸性或碱性条件下均易水解 B. 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变红色
C. 易溶于水而不溶于氢氧化钠 D. 不具旋光性 E. 与茚三酮作用显紫色
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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15. 化学结构如下的药物为（ ）
A. Epinephrine B. Ephedrine
C. Dipivefrin D. Phenylpropanolamine
E. Dopamine
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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14. 化学结构如下的药物为（ ）
A. Atropine B. Scopolamine C. Anisodamine D. Anisodine
E. Tacrine
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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13. 哪个是药用（1R,2S）（-）麻黄碱（ ） (要掌握推理过程)
A. B. C.
D. E
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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12. 肾上腺素（如下图）的 a 碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（ ）
HO
HO
H
N
OH
a
A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢 B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢
C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基 D. 羟基>甲
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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11.下列哪个是盐酸麻黄碱的化学名( )
A.（1S，2R）- 2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.（1R，2S）- 2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐
C.（1R，2S）- 3- 甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐
D.（1R，2S）-
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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10. 莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? （ ）
A. 6 位上有 β 羟基，6，7 位上无氧桥 B. 6 位上无 β 羟基，6，7 位上无氧桥
C. 6 位上无 β 羟基，6，7 位上有氧桥 D. 6, 7 位
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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9. 下列哪项与阿托品相符( )
A. 以左旋体供药用
B. 分子中无手性中心，无旋光活性
C. 分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性
D. 为左旋莨菪碱的外消旋体
E. 以右旋体供药用
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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8. 下列哪个与硫酸阿托品不符（ ）
A. 化学结构为二环氨基醇酯类 B. 具有左旋光性 C. 显托烷生物碱类鉴别反应
D. 碱性条件下易被水解 E. 为 (±)-莨宕碱
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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7. M 胆碱受体拮抗剂的主要作用是（ ）
A. 解痉、散瞳 B. 肌肉松弛 C. 降血压 D. 中枢抑制 E. 抗老年痴呆
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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6. 下列与硫酸阿托品性质相符的是( )
A. 化学性质稳定，不易水解 B. 临床上用作镇静药
C. 游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色
D. 碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性 E. 呈左旋光性
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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5. 临床使用的阿托品是 （ ）
A. 左旋体 B. 外消旋体 C. 内消旋体
D. 右旋体 E. 40%左旋体+60%右旋体
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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4. 下列叙述哪个不正确（ ）(A 选项见 p92, BC 选项见 p93，D 选项中：由于莨菪醇结
构内消旋，整个分子无旋光性)
A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强
B. 托品酸结构中有一个手性碳
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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3. 以下对氯贝胆碱的描述哪个是错误的( )
A. 对乙酰胆碱进行结构改造得到 B. 具有氨基甲酸酯结构
C. 具有三甲基季铵结构 D. 体内易被胆碱酯酶水解
E. 为 M 胆碱受体激动剂
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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2. 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系不相符（ ）(B 选项应改为“乙酰基上氢
原子被芳环或较大分子量的基团取代后，则转变为抗胆碱作用”
A. 季铵氮原子为活性必需
B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:陕西中医药大学药物化学
1. 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（ ）
A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂
B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M 样作用大大增强，成为选择性 M 受体激动剂
C. C
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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31. Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为（）
A. 具有相似的疏水性 B. 具有完全相同的构型
C. 具有共同的药效构象 D. 化学结构相似
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:陕西中医药大学药物化学
30. 关于盐酸哌替啶，叙述不正确的是 ( )
A. 白色结晶性粉末，味微苦 B. 易吸潮，遇光易变质
C. 易溶于乙醇或水，溶于氯仿，几乎不溶于乙醚 D. 本品结构中含有酯键，极易水解
E. 其水溶液用碳酸钠试液碱化后，可析出油状的
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:陕西中医药大学药物化学
29. 结构中没有含氮杂环的镇痛药是( )
A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托啡
D. 盐酸美沙酮 E. 喷他佐辛
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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28. 遇钼硫酸试液显紫色，继变为蓝色，最后变为绿色的是（ ）
A. 盐酸哌替啶 B. 盐酸吗啡 C. 盐酸美沙酮
D. 枸橼酸芬太尼 E. 喷他佐辛
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:陕西中医药大学药物化学
25. 磷酸可待因的主要临床用途为（ ）
A. 镇痛 B. 祛痰 C. 镇咳 D. 解救吗啡中毒 E. 消炎
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:陕西中医药大学药物化学
22. 盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应（ ）
A. 水解反应 B. 氧化反应 C. 还原反应 D. 水解和氧化反应 E. 重排反应
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:陕西中医药大学药物化学
20. 盐酸吗啡的氧化产物主要是 （ ）
A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 美沙酮
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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17. ( - )-吗啡分子结构中的手性碳原子为（ ）
A. C-5, C-6, C-10, C-13, C-14 B. C-4, C-5, C-8, C-9, C-14
C. C-V5, C-6, C-9, C-10, C-14
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:陕西中医药大学药物化学
16. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为( )
A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子
E. 侧链去 N-甲基
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:陕西中医药大学药物化学
15. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是( )
A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环
C. 与硝酸共热后显红色 D. 与三氧化铁试液作用，显蓝紫色
E. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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12. 不属于 5-羟色胺重摄取抑制剂的药物是 ( )
A. 吲达品 B. 氟伏沙明 C. 氟西汀
D. 盐酸丙咪嗪 E. 舍曲林
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:陕西中医药大学药物化学
0. 氟西汀按作用机制属于（ ）
A. 5-HT 重摄取抑制剂 B. NE 重摄取抑制剂 C. 非单胺摄入抑制剂
D. MAO 抑制剂 E. DA 重摄取抑制剂
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:陕西中医药大学药物化学
0. 氟西汀按作用机制属于（ ）
A. 5-HT 重摄取抑制剂 B. NE 重摄取抑制剂 C. 非单胺摄入抑制剂
D. MAO 抑制剂 E. DA 重摄取抑制剂
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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9. 奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被（ ）
A. 水解 B. 氧化 C. 还原 D. 脱胺基 E. 开环
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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8. 巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀（ ）
A 氧气 B. 氮气 C. 氮气 D. 一氧化碳 E. 二氧化碳
答案是：E
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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7. 为超短效的巴比妥类药物是（ ）
A. 奋乃静 B. 艾司唑仑 C. 氟哌啶醇
D. 硫喷妥钠 E. 氟西汀
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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5. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（ ）`
A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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4. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成( )
A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气
E. 红色溶液
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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3. 奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变
化（ ）
A. 1 位去甲基 B. 3 位羟基化 C. 1 位去甲基，3 位羟基化
D. 1 位去甲基，2 位羟基化 E. 3 位和 2 位同时羟
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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2. 下列对地西泮的性质描述不正确的是 ( )
Ａ. 含有七元亚胺内酰胺环 Ｂ. 在酸性或碱性条件下，受热易水解
Ｃ. 水解开环发生在七元环的１,２位和４,５位 Ｄ. 代谢产物不具有活性
Ｅ. 为镇静催眠药
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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1. 在胃中水解主要为 4，5 位开环，到肠道又闭环成原药的是（ ）
A. 马普替林 B. 氯普噻吨 C. 地西泮 D. 丙咪嗪
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:陕西中医药大学药物化学
29. 结构中没有含氮杂环的镇痛药是( )
A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托啡
D. 盐酸美沙酮 E. 喷他佐辛
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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28. 遇钼硫酸试液显紫色，继变为蓝色，最后变为绿色的是（ ）
A. 盐酸哌替啶 B. 盐酸吗啡 C. 盐酸美沙酮
D. 枸橼酸芬太尼 E. 喷他佐辛
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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27. 下列药物中，哪一个为阿片受体拮抗剂 ( )
A. 盐酸哌替啶 B. 喷他佐辛 C. 盐酸纳洛酮
D. 枸橼酸芬太尼 E. 酒石酸布托啡诺
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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