实践性是马克思主义哲学的唯一特性。
答案是：错误
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
现代西方哲学的两股主要思潮是
A.存在主义和结构主义
B.经验主义和实用主义
C.人本主义和科学主义
D.悲观主义和虚无主义
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
马克思主义哲学产生的自然科学前提
（ )
A.细胞学说
B.生物进化论
C.能量守恒与转化定律
D.三者都包括
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
毛泽东思想和邓小平理论的精髓是
（ )
A.群众路线
B.理论联系实际
C.实事求是
D.社会实践
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
哲学的基本问题是
（ )
A.物质与意识的关系问题
B.精神与物质的关系问题
C.思维与存在的关系问题
D.存在与物质的关系问题
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
马克思主义哲学和具体科学的关系
A.共性和个性的关系
B.整体和部分的关系
C.绝对和相对的关系
D.理性认识和感性认识的关系
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
哲学上的一元论就是肯定（
A.世界万物具有统一性
B.时间和空间具有不可分割性
C.世界万物具有可知性
D.物质和运动具有不可分割性
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
哲学与各门具体科学的关系是（
）。
A.普遍性与特殊性的关系
B.整体与部分的关系
C.绝对性与相对性的关系
D.内容与形式的关系
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
对思维和存在的同一性问题的不同回答，区分的是（
）。
A.反映论和先验论
B. 辩证法和形而上学
C.唯物主义和唯心主义
D.可知论和不可知论
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
划分唯物主义和唯心主义的标准在于是否承认（
A.世界是统一的
B.世界的本原是物质
C.世界是普遍联系的
D.世界是永恒发展的
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
哲学的基本问题是
A. 世界观和方法论的关系问题
B.物质和运动的关系问题
C.思维和存在的关系问题
D.实践和理论的关系问题
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
根据《非处方药专用标识管理规定（暂行）》，关于非处方药标识管理规定的说
明，正确的有
A. 乙类非处方药专用标识为绿色
B.甲类非处方药专用标识为红色
C.非处方药专用标识图案分为红色和绿色
D.经营非处方药的企业指南性专用标识为
答案是：ABC
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当
担的义务包括
A.经营者收集、使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明
收集、使用信息的目的、方式和范围，并经消费者同意。
B.经营者不得采用格式合同提
答案是：ACD
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
下列药品属于药品类易制毒化学品的有
A.麦角新碱
B. 罂粟浓缩物
C.麻黄浸膏
D.麦角酸
答案是：ACD
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
关于基本医疗保险定点零售药店管理的说法，正确的有
A.定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建账，定期向社会保险经办机构
报告服务和费用发生情况
B.定点零售药店应配备和实行“零差率”销售基本药物
C定方关售花店成具务及时供应基本医
答案是：ACD
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药，具体职责包括
A.临床药学工作
B.开展治疗药物监测
C.提供用药信息
D.处方审核
答案是：ABCD
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
国家调整基本药物目录品种和数量的依据有
A.已上市药品循证医学、药物经济学评价
B.国家基本药物的应用情况监测和评估
C.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
D.我国疾病谱的变化
答案是：ABCD
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
关于GAP说法，正确的有
A.从事中药材生产的企业必须通过GAP认证并取得GAP证书
B.GAP适用于中药材（包括植物药和动物药）生产全过程
C.实施GAP有利于促进中药标准化、现代化
D.GAP是中药材生产质量管理规范
答案是：BCD
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
关于药店销售假药，余某对此应当承担的法律责任是
A.余某未参与实际经营，不负法律责任
B.因销售药品未造成严重后果，余某不需要负刑事责任
C.余某作为直接负责人犯销售假药罪
D.因销售药品数量较少，数额较小，余某未构成销售假药罪
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
关于余某酒驾行为所受的法律责任以及对于执业药师执业影响的说法，
的是
A.因酒驾受到的处罚属于行政处罚，但还不属于应当办理注销注册的情形
B.
。因酒驾受到的处罚属于行政处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证书
销注册
C.因酒驾
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
余某，现年35岁，2004年药学专业大学本科毕业，到某市人民医院药剂科工
作。2010年经国家执业药师资格考试取得执业药师资格。2011年，碍于情面利用自已的证件转齐或专某办理（药品经营许可证》（执业药师注用，并相行
人，但不参与实际经
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
鉴于上述材料中企业已经具备主体资格，现欲从事向个人消费者提供互联网药
品交易服务，该企业应具备的条件，错误的是
A.应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询
B.应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是
A.甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处
B.甲兽药店经营人用药品，应以销售假劣药品论处
C.销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营
D.本案甲兽药店违法行为应当由当地兽
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。市
查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人
药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售含
已达到1000元。当
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
生产企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未
员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是
A.药品监督管理部门应当吊销所在企业的《药品生产许可证》
B.本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
根据最高人民法院、最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用
法律若干问题的解释》，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到100余万
元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为
A.足以危害人体健康
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是
A.多加药用淀粉生产降压药
B.药品超过有效期
C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
D.多加矫味剂生产儿童退热药
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
在一个研计班上，对限劣药情形、使用法律和法律费任展开了讨论，讨论
后的个是和用务加所用生产儿开了讨论，计代
生产作正动；是部分约品超过有效期：四是
应在与批准的约证该明书中通应准表述不一致，其外包准上的外自装上示的
腺炎的二线用
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为
取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计得与A制药公司同类药品非常相似，
在印制药品说明书和标签中假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告：
在不正当竞争行为中，
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展经营的药品是
A. 药品类易制毒化学品
B.含麻黄碱类复方制剂
C.肽类激素（不包括胰岛素）
D.蛋白同化制剂
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是
A.治疗性生物制品
B. 含麻黄碱类复方制剂
C.医疗机构制剂
D.中药饮片
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业
的药品是
A. 麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.第一类精神药品
D.疫苗
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准
用为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制利、抗生制。
药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。
9
乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.1日常用量
B.不超过15日常用量
C.不超过3日常用量
D.不超过7日常用量
医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求为
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.1日常用量
B.不超过15日常用量
C.不超过3日常用量
D.不超过7日常用量
医疗机构门诊开具麻醉药品（非缓控释制剂），每
每张处方用量要求为
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.1日常用量
B.不超过15日常用量
C.不超过3日常用量
D.不超过7日常用量
。医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.民事责任
B.刑事责任
C.行政处罚
D.行政处分
因药品缺陷向患者赔偿属于
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.民事责任
B.刑事责任
C.行政处罚
D.行政处分
责令停产停业属于
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.民事责任
B.刑事责任
C.行政处罚
D.行政处分
吊销许可证属于
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
B.处方药
A.甲类非处方药
D.第二类精神药品
C.乙类非处方药
.在店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
B.处方药
A.甲类非处方药
D.第二类精神药品
C.乙类非处方药
.在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.三唑仑片
B.酒石酸麦角胺片
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
发目专码
根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于第一类精神药品的是
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.三唑仑片
B.酒石酸麦角胺片
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
发目专码
根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.药品有效期满之日起不少于5年
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.药品有效期满之日起不少于5年
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.绿色标牌
B.蓝色标牌
C.红色标牌
D.黄色标牌
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
已经超过药品有效期的应挂
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.绿色标牌
B.蓝色标牌
C.红色标牌
D.黄色标牌
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
由其他企业退回的药品应挂
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.绿色标牌
B.蓝色标牌
C.红色标牌
D.黄色标牌
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
准备出库销售应挂
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A首次进口5年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药监测期的国产药品
D.处于用期临床试验的药物
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反除。
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A首次进口5年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药监测期的国产药品
D.处于用期临床试验的药物
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.新药申请
B. 补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标椎的药品注册申请属于
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.新药申请
B. 补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.II期临床试验
B.I期临床试验
C.皿I期临床试验
D.N期临床试验
临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，
临床试验分为四期
药物治疗作用初步评价阶段属于
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.II期临床试验
B.I期临床试验
C.皿I期临床试验
D.N期临床试验
新药上市后的应用研究阶段属于
答案是：D
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.II期临床试验
B.I期临床试验
C.皿I期临床试验
D.N期临床试验
临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，
临床试验分为四期。
.初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
答案是：B
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.改变药品经营企业注册地址
B.更换药品经营企业采购负责人
C.改变药品经营方式
D.改变药品经营企业组织架构
属于《药品经营许可证》许可事项的变更，应按规定重新办理《药品经营许可
证》的是
答案是：C
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证
A.改变药品经营企业注册地址
B.更换药品经营企业采购负责人
C.改变药品经营方式
D.改变药品经营企业组织架构
.属于《药品经营许可证》许可事项的变更，不需重新办理《药品经营许可证》
的是
答案是：A
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:中药资格证 目前为： 5/10 页 首页 上页 下页 尾页