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第1题

申请生产已有国家标准药品的,申请人应当不是持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》的药品生产企业所申请的药品应当与《药品生产许可证》和《药品GMP证书》中载明的生产范围一致（）
·正确
·错误
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第2题

NMPA（中国国家药品监督管理局）和FDA（美国食品药品监督管理局）是两个不同国家的医药监管机构。（ ）
·正确
·错误
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第3题

依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是()
·企业自定价
·市场调节价
·地域调节价
·政府定价和政府指导价
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第4题

药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是()
·药品内在质量的物理检验
·药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
·药品外观的性状检查
·药品内在质量的化学检验
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