在普通药品的实验研究过程中，如产生1 ，则应当立即停止实验研究活动，并向国家药品监督管理部门报告。
2.《反兴奋剂条例》所称兴奋剂，是指兴奋剂目录所列的2 等。
3.一级保护野生药材物种系指濒临3 状态的稀有珍贵野生药材物种。
4.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部4 。
5.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为5 广告。__3__(完形填空)
.灭绝
.管制品种
.禁用物质
.药品
.中药药味