问题 更新时间2023/4/3 12:59:00 应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括（ ） 答案 登录 注册 " 改变国内药品生产企业名称 改变国内生产药品的有效期 国内药品生产企业内部改变药品生产场地" 出自：江开 >> 西安交通大学药事管理学（专升本）
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