与药师的交流可以增加患者的药物知识和提高其用药依从性
答案是：×
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
《中药品种保护条例》规定，中药保护品种必须是国家药品标准收载的品种
答案是：×
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
国家中医药管理部门负责指导中药及民族药的发掘、整理、总结和提高，负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理应用
答案是：×
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
GMP规定厂区分为生产、行政、生活和辅助区，防止交叉污染
答案是：×
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
一级召回应每日向所在地省药品监督管理部门报告药品召回进展情况
答案是：×
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为主动召回和责令召回两类
答案是：×
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
非处方药可进入医疗机构根据患者病情需要使用；处方药也可在社会零售药店销售，但必须凭医生处方才可购买
答案是：×
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
答案是：×
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
根据是否拥有药房所有权，药师可分为开业药师和聘任药师
答案是：×
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
药师和患者不应成为医疗团队的重要成员
答案是：√
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
"
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售处方药"
答案是：√
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
接受委托生产的药品生产企业不仅负责按照委托方的要求生产药品，而且还应销售所委托的产品
答案是：√
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
GCP 的总体要求是各环节的研究工作必须符合伦理学（即公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害）的要求
答案是：√
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，处方每次剂量不得超过2日剂量
答案是：√
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
药品广告应以药品生产企业的质量标准为依据，做到真实、合法、科学，不得含有虚假、欺骗的内容，不得误导消费者
答案是：√
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
某药品标签有效期标注为“有效期至2010年6月”，则该药品可以使用到2010年6月30日
答案是：√
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
一级召回应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用相应产品并向所在地省药品监督管理部门报告
答案是：√
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
外包装系指内包装以外的包装，按由里向外分为小包装和大包装
答案是：√
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
药物临床试验被批准后应当在2年内实施，逾期为实施的应当重新申请
答案是：√
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
根据职称职务，药师可分为药士、药师、主管药师、副主任药师和主任药师
答案是：√
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
"
截止2010年，每个省(区、市)在50%的政府办城市社区卫生服务机构和50%的县(基层医疗卫生机构)实施基本药物制度，包括实行省级集中网上公开招标采购、统一配送，全部配备使用基本药物并实行零差率销售"
答案是：√
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
二级召回应在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用相应产品并向所在地省药品监督管理部门报告
答案是：√
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
1979年WHO经过广泛咨询后，基本药物遴选专家委员会提出了WHO第一个基本药物示范目录，大约每2年修订一次
答案是：√
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型异常）和B类药品不良反应（质变型异常）
答案是：√
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
职业资格是对从事某一职业所必须的学术、技术、能力的极限要求。包括从业资格和执业资格
答案是：√
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
根据所学专业，药师可分为西药师、中药师、执业药师和临床药师
答案是：√
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
APhA负责全美执业药师的考试、注册等的有关管理工作。
答案是：√
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
可以申请中药品种保护一级保护的情形包括（ ）
答案是："对特定疾病有特殊疗效的
用于预防和治疗特殊疾病的
从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
相当于国家一级保护野生药
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
依据《处方管理办法》，以下叙述正确的是（ ）
答案是："每张处方限于一名患者的用药
西药和中成药可以分别开具处方
除特殊情况外，处方应当注明临床诊断
医疗机构不得自行编
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
有关GMP叙述正确的是（ ）
答案是："GMP旨在将人为的差错控制在最低的限度
GMP旨在防止对药品的污染
GMP是保证高质量产品的一整套质量管理体系"
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
处方为白色的是（ ）
答案是：普通药品处方 第二类精神药品处方
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
制剂的安全性试验包括 （ ）
答案是：刺激性试验 过敏试验 溶血试验
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
药品生产部门药师的职责包括（ ）
答案是："质量保证
质量控制
据市场需求制订生产计划，保证市场供应
追踪上市产品使用信息，及时处理不良事件"
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
消费者权益的保障方式包括（ ）
答案是：伦理委员会 知情同意书
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
下列委托生产的药品，由国务院药品监督管理部门负责受理和审批的是（ ）
答案是："注射剂
规定的生物制品
跨省、自治区、直辖市的药品"
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
"
执业药师的注册条件有（ ）"
答案是："取得《执业药师资格证书》
遵纪守法，遵守药师职业道德
身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
经所在单位考核同意"
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
GMP规定，药品生产人员应建立健康档案，凡患有以下疾病者不得从事直接接触药品的生产（ ）
答案是："皮肤病患者
传染病患者
体表有伤口者"
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括（ ）
答案是："
改变国内药品生产企业名称
改变国内生产药品的有效期
国内药品生产企业内部改变药品生产场地"
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
中国药学会第七届药师周大会上确立的药师誓言包括（ ）
答案是："实事求是，忠实于科学
全心全意，服务于社会
忠于职守，献身于药学
尽职尽责，承诺于人民"
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
伦理委员会的组成成员包括（ ）
答案是："医药相关专业人员
非医药专业人员
法律专家
其他单位的人员"
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
可以申请特殊审批新药有 （ ）
答案是："未在国内上市销售的从植物、动物等物质中提取的有效成份
新发现的药材及其制剂
未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
药品注册申请包括 （ ）
答案是："新药申请
仿制药申请
补充申请
再注册申请
进口药品申请"
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
属于国家一级保护野生药材的是（ ）
答案是："豹骨
羚羊角
虎骨
梅花鹿茸"
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
新药临床研究可分为
答案是："Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验"
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
《中药品种保护条例》适用于（ ）
答案是：中成药 中药人工制成品 天然药物的提取物及其制剂
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
行政处罚的形式包括
答案是：警告 罚款 拘留 没收违法所得
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
药品的特殊性包括（ ）
答案是："药品的专属性
药品的两重性
药品质量的重要性
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
在药患互动沟通模式下，（ ）
答案是：药师本着为患者服务的思想，不仅关心患者的生理状况，同时关注其心理和精神状况
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
互联网药品信息服务网站可以刊登的信息是（ ）
答案是：抗生素信息
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
执业药师报考条件为（ ）
答案是：药学或相关专业大学本科毕业工作满3年
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
我国的药品价格包括（ ）
答案是：政府定价、政府指导价和市场调节价
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
GSP规定，药品零售企业中处方审核人员应为（ ）
答案是：执业药师或药师以上技术人员
更新时间:2023/4/3 12:59:00
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负责国家药品标准品、对照品标定工作的部门是（ ）
答案是："
中国药品生物制品检定所"
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
《中华人民共和国药品管理法》修订颁布的时间是（ ）
答案是：36950
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
药品生产、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须（ ）
答案是：每年健康检查一次
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
"
GSP规定，药品的储存实行色标管理，其中待验药挂（ ）"
答案是：蓝色标
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
决定人第一印象的“55387定律”中，“55”是指（ ）
答案是：服饰外表
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
药事管理的特点是（ ）
答案是：专业性、政策性、实践性
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
负责制定药品生产、流通方面的质量管理规范的部门是（ ）
答案是：国家食品药品监督管理部门
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本）
药品零售企业购进药品应建立完整的购进记录，记录保存至（ ）
答案是：药品有效期满后1年，不得少于2年
更新时间:2023/4/3 12:59:00
出自:西安交通大学药事管理学（专升本） 目前为： 1/1 页 首页 上页 下页 尾页