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问题更新时间2023/7/1 10:58:00

不属于我国药品不良反应法定报告主体的是（）。
单选题 (4 分) 4分
A.
药品研究机构

B.
药品生产企业

C.
药品经营企业

D.
医疗机构

答案

A

出自：国家开放大学 >> 国家开放大学药事管理与法规

王老师:19139051760(拨打)

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第1题

（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。单选题 (4 分) 4分 A. 药品不良反应 B. 副作用 C. 毒性反应 D. 药品不良事件

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第2题

医疗机构配制制剂，应当经所在地（）批准，取得医疗机构制剂许可证。单选题 (4 分) 4分 A. 省级药品监督管理部门 B. 县级药品监督管理部门 C. 市级药品监督管理部门 D. 国务院药品监督管

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第3题

我国医疗机构药品的采购方式中最常用的是（）单选题 (4 分) 4分 A. 非招标采购 B. 直接挂网采购 C. 跨区域联合采购 D. 药品集中采购

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第4题

在处方调剂的流程中，最关键的步骤是（）。单选题 (4 分) 4分 A. 处方审核 B. 配方 C. 处方点评 D. 核对处方

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