上市后药品再评价阶段属于
A、
临床验证
B、
Ⅱ期临床试验
C、
Ⅲ期临床试验
D、
Ⅳ期临床试验
答案是：参考答案： D
下列为“观察人体对新药的耐药程度和药代动力学，为制定给药方法提供依据“的是（）临床试验
A、
Ⅰ期
B、
临床验证
C、
Ⅲ期
D、Ⅳ期
答案是：参考答案： A
上市后药品在评价阶段的特点不包括
A、
先进性和长期性
B、
实用性和对比性
C、
公正性和科学性
D、
遵循循证医学的方法
答案是：参考答案： A
药物按零级动力学消除是
A、
单位时间内以不定的量消除
B、
单位时间内以恒定比例消除
C、
单位时间内以恒定速率消除
D、
单位时间内以不定比例消除
E、
单位时间内以不定速率消除
答案是：参考答案： C
Ⅰ期临床试验是
A、
初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
B、
新药上市后应用研究阶段
C、
治疗作用初步评价阶段
D、
治疗作用确证阶段
答案是：参考答案： A
不是Ⅱ期临床试验设计“四R”原则的是
A、
随机性
B、
合理性
C、
代表性
D、
对照性
答案是：参考答案： D
为了确保药物的（），必须在动物体内进行系统的临床前毒理实验
A、
可控性
B、
安全性
C、
有效性
D、
创新性
答案是：参考答案： B
GLP是指
A、
实验室管理规范
B、
非临床试验管理规范
C、
生产质量管理规范
D、
经营质量管理规范
答案是：参考答案： B
大多数药物跨膜转运的方式是
A、
易化扩散
B、
简单扩散
C、
主动转运
D、
过滤
E、
胞饮
答案是：参考答案： B
关于新药的临床前主要药效学研究,以下叙述不正确的是
A、
应采用体内外两种以上实验方法
B、
至少一项是在整体的正常或病理动物模型上进行
C、
必须包括药物作用机制的研究
D、
应该针对新药的临床主要适应症
答案是：考答案： C
GSP是指
A、
实验室管理规范
B、
非临床试验管理规范
C、
生产质量管理规范
D、
经营质量管理规范
答案是：参考答案： D
关于新药的I期临床试验,以下叙述正确的是
A、
首先观察的是药物的安全性,而不是药效
B、
受试者只能是健康志愿者
C、
可以采用随机双盲试验方法
D、
为保证受试者安全,只进行单剂量给药后的研究
答案是：参考答案： A
Ⅲ期临床试验
A、
新药上市后应用研究阶段
B、
治疗作用初步评价阶段
C、
治疗作用确证阶段
D、
初步的临床药理学及人体安全性评价试
答案是：参考答案： C
下列哪种药物能够促进肝脏微粒体酶的活性
A、
苯巴比妥
B、
保泰松
C、
黄吡酮
D、
氯霉素
答案是：参考答案： A
氢化可的松50%乙醇溶液加入到水溶性注射剂后发生沉淀是因为
A、
pH的改变
B、
反应生成络合物
C、
增溶剂浓度被稀释
D、
氢化可的松与注射剂发生反应
答案是：参考答案： C
药物在体内开始作用的快慢取决于
A、
吸收
B、
分布
C、
转化
D、
消除
答案是：参考答案： A
联合用药时
A、
可能使作用减弱，是为拮抗
B、
产生拮抗皆对治疗不利
C、
可能使作用增强
D、
产生协同皆对治疗有利
答案是：参考答案： C
影响分布过程中的药物相互作用包括
A、
血浆蛋白结合的药物相互作用
B、
尿液pH的变化
C、
吸附作用
D、
胃肠道pH值改变
答案是：参考答案： A
口服甲苯磺丁脲的患者在同服氯霉素后发生低血糖休克是因为
A、
氯霉素与甲苯磺丁脲在血浆蛋白结合部位发生竞争
B、
氯霉素抑制肝药酶活性
C、
氯霉素减慢胃肠道的运动，增加甲苯磺丁脲的吸收
D、
氯霉素减慢甲苯磺丁脲的排泄
答案是：参考答案： B
碱性尿液中弱碱性药物
A、
解离多，重吸收少，排泄快
B、
解离少，重吸收多，排泄快
C、
解离多，重吸收多，排泄快
D、
解离少，重吸收多，排泄慢
答案是：参考答案： D
水杨酸、保泰松与华法林合用出现出血倾向属于
A、
排泄过程中药物的相互作用
B、
分布过程中药物的相互作用
C、
代谢过程中药物的相互作用
D、
吸收过程中药物的相互作用
答案是：参考答案： B
下列选项中属于排泄过程中的药物相互作用的是
A、
胃排空引起的吸收改
B、
肾小管分泌与药物的相互作用
C、
受体部位的药物相互作用
D、
胃肠道pH值改变引起的药物相互作用
答案是：参考答案： B
多西环素不宜与硫酸亚铁同服，原因是
A、
形成难溶络合物
B、
促进多西环素排泄
C、
促进多西环素代谢
D、
相互竞争血浆蛋白结合部位
答案是：参考答案： A
以下不属于药酶抑制药的是
A、
别嘌呤醇
B、
双香豆素
C、
吩噻嗪类衍生物
D、
保泰松
答案是：参考答案： B
合并用药的情况不包括
A、
为了治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状，不得不使用多种药物
B、
坚持少而精的原则
C、
为了减少药物的不良反应
D、
为提高疗效
答案是：参考答案： B
吸收后的药物在体内代谢的方式是
A、
主要通过氧化、还原方式
B、
主要通过氧化、还原、水解及结合等方式
C、
主要通过水解、结合方式
D、
主要通过氧化、还原、水解方式
答案是：参考答案： B
改变药物动力学过程的相互作用不包括
A、
影响分布过程的药物相互作用
B、
影响代谢过程的药物相互作用
C、
影响排泄过程的药物相互作用
D、
改变药物物理性质的相互作用
答案是：参考答案： D
胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是
A、
减慢排空速率，有利于药物吸收
B、
提高排空速率，不利于药物吸收
C、
减慢排空速率，不利于药物吸收
D、
减慢排空速率，有利于药物吸收，反之则吸收减少
答案是：参考答案： D
酶抑制相互作用的临床意义取决于
A、
药物血清浓度升高的程度
B、
药物生物利用度提高的程度
C、
药物溶解度提高的程度
D、
药物透膜性提高的程度
答案是：参考答案： A
下述有关药物相互作用研究的目的，错误的是
A、
掌握药物相互作用机理与规律
B、
预测药物相互作用发生的可能性及后果
C、
正确指导临床用药
D、
究药物的作用机理
答案是：参考答案： D
四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果是因
A、
生成混合物
B、
生成单体
C、
生成复合物
D、
生成络合物
答案是：参考答案： D
丙磺舒延长青霉素药效的原因是
A、
也有杀菌作用
B、
减慢青霉素的排泄
C、
延缓耐药性的产生
D、
减慢青霉素的代谢
答案是：参考答案： D
在碱性尿液中弱酸性药物
A、
解离多，重吸收少，排泄快
B、
解离少，重吸收多，排泄快
C、
解离多，重吸收多，排泄快
D、
解离多，重吸收多，排泄慢
答案是：参考答案： A
硝酸异山梨酯的最佳服用时间是（）
A、
A.凌晨
B、
B.下午
C、
C.晚上
D、
D.上午
答案是：参考答案： C
药品在预防、诊断、治疗或调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应是
A、
药品不良反应
B、
药品特异性反应
C、
药品毒性反应
D、
药品过敏反应
答案是：参考答案： A
药物较全面、正确的的定义是
A、
一种化学物质
B、
一种干扰细胞代谢过程的化学制剂
C、
一种易于经过消化吸收的化学物质
D、
用于人体以治疗、预防和诊断疾病的化学物质
答案是：参考答案： D
药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有
A、
GCP+伦理委员会
B、
知情同意书+GCP
C、
SOP+QC+GCP
D、
知情同意书+伦理委员会
答案是：参考答案： D
新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验,具体内容包括
A、
药效学研究
B、
一般药理学研究
C、
药动学研究
D、
以上都是
答案是：参考答案： D
吲哚美辛不同时间点其代谢产物甲基吲哚美辛体内含量不同体现了（）
A、
A.药物吸收的时间性差异
B、
B.血浆蛋白结合的时间差异
C、
C.药物分布的时间性差异
D、
D.药物代谢的时间性差异
答案是：参考答案： D
Ⅳ期临床实验内容包括
A、
扩大临床实验
B、
特殊对象临床实验
C、
补充临床实验
D、
以上都是
答案是：参考答案： D
以下有关“时辰节律与药代动力学的关系”的叙述中，最概括的是（）
A、
A.人体对药物的反应有时辰节律性
B、
B.在人体相应活动期，肾功能较强
C、
C.一些药物的脱羧和水解具有节律性
D、
D.只有肝中的酶呈现昼夜节律性
答案是：参考答案： B
GCP是指
A、
实验室管理规范
B、
B.临床试验管理规范
C、
生产质量管理规范
D、
经营质量管理规范
答案是：参考答案： B
有临床疗效的药物
A、
都能进入体内
B、
都能改变机体的代谢或功能
C、
都没有明显毒性
D、
不一定有药理活性
答案是：参考答案： D
双胍易造成胃肠道不良反应，应于（）服用
A、
A.餐前
B、
B.餐中
C、
C.餐后
D、
D.睡前
答案是：考答案： C
时间药理学的定义为（）
A、
A.药物与机体相互作用规律的一门学科
B、
B.是一门与一般药理学完全不同的学科
C、
C.研究机体对药物反应性的周期变化的一门学科
D、
D.研究药效学与生物周期相互关系的一门学科
答案是：参考答案： D
不具有昼高夜低的特点的是（）
A、
A.总蛋白质
B、
B.尿酸
C、
C.血清钾
D、
D.甘油三酯
答案是：参考答案： D
中国第一部药典的颁布时间
A、
1950
B、
1952
C、
1953
D、
1954
答案是：参考答案： C
现行中国药典颁布时间为
A、
2015
B、
2020
C、
2021
D、
2022
答案是：参考答案： B
、GLP是指
A、
实验室管理规范
B、
非临床试验管理规范
C、
生产质量管理规范
D、
经营质量管理规范
答案是：参考答案： B
药物排泄时间差异叙述错误的是（）
A、
A.相应活动期肾功能最低
B、
B.人的活动期在白天
C、
C.苯丙胺的人体排泄在清晨最大
D、
D.水杨酸傍晚给药较清晨给药排泄快
答案是：参考答案： A
主要作用于S期的抗癌药
A、
烷化剂
B、
抗癌抗生素
C、
抗代谢药
D、
激素类
答案是：参考答案： C
羟基脲的抗肿瘤作用机制是
A、
抑制二氢叶酸还原酶
B、
阻止嘧啶核苷酸生成
C、
阻止嘌呤核苷酸生成
D、
抑制核苷酸还原酶
答案是：参考答案： D
下列哪种药通过抑制蛋白质合成而起抗肿瘤作用?
A、
喜树碱
B、
L-门冬酰胺酶
C、
博来霉素
D、
氮芥
答案是：参考答案： B
属于细胞周期非特异性药物的是
A、
环磷酰胺
B、
甲氨蝶呤
C、
长春新碱
D、
阿糖胞苷
答案是：参考答案： A
阿霉素的主要临床用途为
A、
抗菌
B、
抗肿瘤
C、
抗真菌
D、
抗病毒
答案是：参考答案： B
环磷酰胺对何种肿瘤疗效最显著
A、
卵巢癌
B、
急性淋巴细胞性白血病
C、
多发性骨髓瘤
D、
恶性淋巴瘤
答案是：参考答案： D
三尖杉酯碱抗肿瘤的作用机制是
A、
使细胞有丝分裂终止于中期
B、
破坏纺锤丝的形成
C、
抑制蛋白质合成的起始阶段
D、
干扰核蛋白体的结合
答案是：参考答案： C
白消安属哪一类抗癌药
A、
抗生素
B、
烷化剂
C、
生物碱
D、
抗代谢类
答案是：参考答案： B
用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是
A、
环磷酰胺
B、
甲氨蝶呤
C、
6-巯基嘌呤
D、
阿糖胞苷
答案是：参考答案： B
抗肿瘤药物卡莫司汀属于
A、
亚硝基脲类烷化剂
B、
氮芥类烷化剂
C、
嘧啶类抗代谢物
D、
嘌呤类抗代谢物
答案是：参考答案： A
目前为：
1/4
页
首页 上页 下页 尾页