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第1题

国家《基本医疗保险药品目录》原则上每两年调整一次（）
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第2题

申请进口药品分包装,应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满前1年提出（）
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第3题

申请生产已有国家标准药品的,申请人应当不是持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》的药品生产企业所申请的药品应当与《药品生产许可证》和《药品GMP证书》中载明的生产范围一致（）
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第4题

NMPA（中国国家药品监督管理局）和FDA（美国食品药品监督管理局）是两个不同国家的医药监管机构。（ ）
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